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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
100 µL
抗体种属:Human
抗体靶点:Pcdhb15
抗体应用:WB
抗原货号:0
抗原描述:E. coli-derived Human PCDHB15 fragment
抗体宿主:Rabbit
抗体Ig类型:Rabbit IgG
抗体纯化方法:Protein A & Antigen Affinity
抗体制备:Produced in rabbits immunized with E. coli-derived Human PCDHB15 fragment, and purified by antigen affinity chromatography.
抗体特异性:Human PCDHB15
抗体保存:This antibody can be stored at 2℃-8℃ for one month without detectable loss of activity. Antibody products are stable for twelve months from date of receipt when stored at -20℃ to -80℃. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验① 膜封闭时间不够,室温下通常摇床孵育膜 1h,出现这种情况可以更换合适的封闭液或者适当延长封闭的时间; ② 抗原抗体免疫过程中一抗稀释度太高,可以多设置几组一抗浓度,摸索最适宜的抗体稀释度; ③ 在整个实验过程中膜发生干燥或手套反复接触过也会发生背景值高的情况,因此实验过程中要注意保持膜的湿润,使用镊子夹取膜。 3、WB 结果中有杂带干扰 ① 抗体纯度不高会产生非特异性条带影响结果,高纯度抗体条带特异性更好,建议更换抗体; ② 一抗浓度过高,降低一抗稀释比,目的条带和杂带可能会减弱
实验室中时常听到这样的困惑,「明明通过免疫荧光(IF)能看到目的蛋白表达在细胞核膜上的表达,但为什么不论用总蛋白还是核蛋白进行 WB 检测,都无法检测到目的蛋白?」 类似这样的问题,你是否也深有感触? 实际操作过程中,是否遇到过免疫荧光有结果而蛋白印迹却没条带的情况?什么原因导致了这种情况?又该如何处理? 一、IF & WB 免疫荧光(IF)和免疫印迹(WB)都是利用抗原和抗体的特异性结合对目的蛋白质进行检测。IF 采用抗体和荧光检测固定细胞或组织中目的
《Science》中科大团队重磅发现:肿瘤免疫检查点疗法潜在新靶点 肿瘤诱导的免疫抑制是癌症逃避免疫监视和免疫攻击的主要原因。目前,免疫检查点疗法(ICT)在一些癌症的临床治疗中有很好的效果,其通过靶向细胞毒性T淋巴细胞相关抗原 4(CTLA-4)和程序性细胞死亡蛋白 1(PD-1)来逆转 T 细胞的免疫抑制。但是仍有大约 70% 的癌症患者对 ICT 不敏感,因此,寻找有效的 ICT 靶点是非常必要的。最新的研究表明,中枢神经系统可以调节癌症的发展和免疫系统的活动,其中主要途径是通过神经
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