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- 齐源
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- 进口/国产
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Hydrogen Peroxide Colorimetric Detection Kit
- CAS号：
Hydrogen Peroxide Colorimetric Detection Kit
- 保质期：
1年
- 供应商：
齐源生物
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
2 plates
过氧化氢比色检测套件可让您定量测量各种样品中的 H2O2。该试剂盒经验证可用于新鲜尿液、缓冲液和组织培养基。该试剂盒与物种无关。
在生物系统中，呼吸过程中分子 O2 的一个电子（不完全）还原会产生高活性超氧阴离子自由基 (O2-)，众所周知，它是大多数活性氧 (ROS) 的来源。酶超氧化物歧化酶 (SOD) 进一步减少反应性 O2– 自由基导致产生 H2O2。这是一种相对稳定的（非自由基电子态）氧形式，与其氧化程度更高的前体不同，它能够轻易穿透细胞膜屏障并影响细胞内代谢活动。许多细胞产生低水平的 O2– 和 H2O2 以响应各种细胞外刺激，例如细胞因子或肽生长因子。添加外源性 H2O2 或响应受体刺激而产生的细胞内产物会影响各种蛋白质的功能，包括蛋白激酶、蛋白磷酸酶、转录因子、磷脂酶、离子通道和 G 蛋白。H2O2和O2可能参与单线态氧和过氧亚硝酸盐的产生。这些物种的产生可能与涉及铁的反应同时发生，并且在某些情况下，它们可能是导致 H2O2 毒性的重要因素。ICT 的过氧化氢 (H2O2) 比色检测套件旨在定量测量各种样品中的 H2O2。提供过氧化氢标准品以生成标准曲线。将样品与比色 H2O2 检测底物混合，并通过添加辣根过氧化物酶 (HRP) 启动反应。HRP 在过氧化氢存在下与底物反应，将无色底物转化为粉红色产物，在 560 nm 处读取。增加 H2O2 的浓度水平会导致相应的颜色线性增加。
目标 ：双氧shui
分析方法 ：吸光度酶标仪
样本类型 ：新鲜尿液、缓冲液和组织培养基 (TCM)
贮存 ：2-8℃
操作步骤：
1.准备测定缓冲液；在 diH2O 中按 1:5 稀释浓缩检测缓冲液。
2.准备样品；在测定缓冲液中稀释 > 1:10。
3.准备标准曲线和零（空白）标准。
4.将 50 µL 空白、标准和样品添加到板中。
5.向板中添加 25 µL 比色 H2O2 检测底物。
6.制备 HRP，将辣根过氧化物酶浓缩物按 1:50 稀释在检测缓冲液中。
7.将 25 µL HRP Preparation 添加到板中。
8.在室温下孵育 15 分钟。
9.读取板在 560 nm 处的吸光度。
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文献和实验的细胞几乎没有DNA的断裂，因而没有3'-OH形成，很少能够被染色。由此，TUNEL成为了检测DNA片段化(细胞凋亡)的最常用方法。(以TUNEL法细胞凋亡检测试剂盒(增强型，绿色荧光)为例) TUNEL检测：使用20 U/ml Dnase处理Hela细胞10分钟。 二、TUNEL实验中关键步骤 1. 充分脱蜡和水化。脱蜡前可先将切片在 60ºC烤片 20 min，再使用二甲苯脱蜡2次，每次 5-10 min;而水化一般建议用梯度乙醇从高浓度到低浓度浸洗，便于后期试剂能充分、均匀的结合反应
在检测试剂盒的设计上。典型 HMT 检测试剂盒用 3H-SAM 作甲基供体，并将 S-腺苷高半胱氨 酸 (SAH) 测定为甲基化反应的一般副产物。但是，这需要 处理放射性物质 较高的灵敏度，以克服甲基供体 SAM 的低 kcat（转化数通常 预先纯化酶/蛋白复合物，以评估特定 HMTs 的活性 比色或荧光检测简便，无放射性 与核提取物或纯化蛋白的相容性（检测试剂盒对目标修饰具有特异性） 3 小时内即可提供数据 表征去甲基酶活性 组蛋白去甲基化酶活性检测试剂盒通常测定
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位：酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下，在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育，酶促反应开始进行，经过一定时间后，用终止液终止反应，通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量，除以时间即可
