- ￥3504 - 7664
- 齐源
- 924
- 进口/国产
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
MitoPT JC-1 Assay Kit
- CAS号：
MitoPT JC-1 Assay Kit
- 保质期：
1年
- 供应商：
齐源生物
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
100tests/400tests
| 规格： | 100tests | 产品价格： | ￥3504.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 400tests | 产品价格： | ￥7664.0 |
MitoPT JC-1 检测利用荧光染料 JC-1 检测线粒体膜去极化。当在带负电荷的极化线粒体中积累时，JC-1 会发出橙色荧光。当线粒体膜电位在凋亡或代谢应激细胞中崩溃时，JC-1 试剂分散在细胞中并发出绿色荧光。使用流式细胞仪、荧光酶标仪或荧光显微镜分析您的结果。
MitoPT JC-1 检测利用电位荧光染料 JC-1 检测线粒体膜通透性和膜去极化。JC-1 染料具有分散在其整个分子结构中的离域正电荷。此外，其亲脂溶解性使其易于膜渗透并穿透活细胞。JC-1 染料进入带负电荷的线粒体，在那里积累并在激发时发出橙色荧光。当凋亡细胞中的线粒体膜电位崩溃时，MitoPT JC-1 分布在整个细胞质中。使用流式细胞仪、荧光酶标仪或荧光显微镜分析您的结果。
试剂名称 ：JC-1
目标 ：线粒体去极化
激发/发射 ：488 纳米/590 纳米和 527 纳米
分析方法 ：流式细胞术、荧光显微镜、荧光酶标仪
样本类型 ：细胞培养
贮存 ：-20℃
操作步骤：
1.准备样品。
2.使用 CCCP 创建控件。
3.用 diH2O 按 1:10 稀释 10X 检测缓冲液。
4.用 DMSO 重构 MitoPT JC-1。
5.用 1X 检测缓冲液稀释 MitoPT JC-1。
6.将 MitoPT JC-1 添加到每个示例中。
7.孵育 15-30 分钟。
8.洗涤细胞：加入 1X 检测缓冲液并旋转细胞（两次）。
9.使用荧光显微镜、荧光酶标仪或流式细胞仪进行分析。MitoPT JC-1 在 488 nm 激发。聚集的 MitoPT JC-1（橙色）在 590 nm 发射，单体 MitoPT JC-1（绿色）在 527 nm 发射。
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文献和实验，可产生绿色荧光。 通过JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变可检测到细胞膜电位的下降，可将JC-1荧光颜色的转变作为细胞凋亡早期的检测指标。常用红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化的比例。 JC-1单体的最大激发波长为514 nm，最大发射波长为529 nm；JC-1聚合物的最大激发波长为585 nm，最大发射波长为590 nm。在流式图上表现为FL1和FL2双阳性，而凋亡细胞则大多为FL1单阳性。 二、线粒体膜电位检测实验操作指南 1．根据实验需求配制1× JC-1 Assay Buffer
yy59410 请问，我现在要测线粒体膜通透性改变即JC-1的检测，想问下国产的试剂盒里凯基的好还是碧云天的好。希望高手指路啊。 freecell 效果差不多。 yy59410 谢谢！ 还有一个就是我用JC-1测MMP,是不是没必要再用罗丹明测ROS了！ 我做的是凋亡检测！ wudonghui3516010 我现在也是在用JC-1，效果
-tetraethylbenzimidazol carbocyanine iodide[JC-1]、Tetramethyl rhodamine methyl ester（TMRM）等可结合到线粒体基质，其荧光的增强或减弱说明线粒体内膜电负性的增高或降低。方法：将正常培养的细胞和诱导凋亡的细胞加入使用终浓度为Rhodamine 123（1mM）或终浓度为DiOC6（25nM），JC-1（1mM），TMRM（100nM），37°C平衡30min,流式细胞计检测细胞的荧光强度。注意事项1. 始终保持平衡染液中pH值的一致性，因为pH值的变化
