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- 2025年12月22日
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1.可进行贴壁细胞显微注射，进行哺乳动物受精卵浆或原核RNA/DNA 注射等；
2.注射角度
3.注射刻度分辨率
4.注射方式：程序化注射
5.注射体积范围
6.注射时间范围
7.注射压力范围
8.补偿压力范围
9.程序性记录,随时切换调用；
10.注射功能可通过脚控装置或显微操作仪直接启动
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文献和实验动物模型是现代生命科学研究的重要工具，特别是基因工程小鼠和大鼠，在基因功能研究、人类生理病理机制研究及新药研发中起着不可替代的作用。近几年来，制备动物模型的基因修饰技术层出不穷，这不仅包括传统 ES 打靶、TALEN、CRISPR/Cas9， 还有 TetraOneTM 基因敲除新技术。如此繁多的技术该如何选择？本文将对这四种技术的原理、特点、缺陷及未来发展趋势作系统的介绍和对比。 1、 传统 ES 打靶基因敲除——成熟、修饰准确、效果稳定，但制作周期长达一年 基于胚胎
9 系统，在受精卵的目标基因的编码区两侧分别切断，然后受精卵在连接断口的过程中，会丢失掉断口之间的序列（即编码区）。该受精卵移植到受体母鼠输卵管内，发育成为小鼠个体，该小鼠将无法表达目标基因，导致目标基因将完全失去活性，表现为全身性基因敲除。 （3）基因敲入（KI）首先构建打靶载体：包含同源臂和外源基因，然后将表达载体通过显微注射的方法注入到受精卵的细胞核内，同时利用 Crispr/Cas9 系统，在受精卵目的基因位置切断基因组 DNA，受精卵会通过同源重组将外源基因定点整合到基因组内。该受精卵移植
Nature 子刊：高绍荣 / 王译萱团队揭示人多能干细胞转变过程中细胞命运谱系特征
与传统的 primed 多能干细胞相比，人 naïve 多能干细胞捕获了体内胚胎植入前的发育特征，具有更高的可塑性和更好的分化潜能，为早期胚胎发育研究及临床应用提供了独特的模型和资源。 目前获得人 naïve 多能干细胞主要有三种途径：通过植入前胚胎直接建立;将体细胞直接诱导重编程获得或者利用传统的 primed 态多能干细胞诱导转化形成。基于诱导条件的不断完善和优化，科学家实现了对 naïve 态多能干细胞分子特征的系统评估。然而对于 naïve 态建立过程中发生的关键分子生物学事件了解
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