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- 2025年12月05日
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2700292-02-8
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URAT1 inhibitor 4
CAS No. : 2700292-02-8
MCE 国际站：URAT1 inhibitor 4
产品活性：URAT1 inhibitor 4 是一种 Lesinurad 的衍生物，是口服有效的 URAT1 抑制剂，IC50 为 7.56 μM。URAT1 inhibitor 4具有比 Lesinurad (HY-15258) 更高的体内降尿酸效力。
研究领域：Membrane Transporter/Ion Channel
In Vitro: URAT1 inhibitor 4 (compound 10) inhibits URAT1 and GLUT9 with IC50s of 7.56 ± 0.52 μM and 55.96 ± 10.38 μM.
In Vivo: URAT1 inhibitor 4 (2 mg/kg; p.o.; single dosage) decreases serum uric acid level in acute hyperuricemia model mice.
URAT1 inhibitor 4 (1000 mg/kg; i.g.; single dosage) exhibits higher survival rate than Lesinurad in mice acute toxicity assessment.
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文献和实验一般情况下，瞬时转染是将 DNA 导入真核细胞的方式之一。在瞬时转染中，重组 DNA 导入感染性强的细胞系以获得目的基因暂时但高水平的表达。转染的 DNA 不必整合到宿主染色体，可在比稳定转染较短时间内（最多一周左右）收获转染的细胞，并对溶解产物中目的基因的表达进行检测。如果过表达基因用质粒，如果敲降用的是 siRNA(在 microRNA 实验中，过表达用的是 mimics，敲降用的是 inhibitor)。通过瞬时转染，将目的基因敲降或者过表达（gain and loss 实验），观察下游
LY 294002has been shown to be a potent inhibitor of PI 3-kinase activity, acting as a competitive inhibitor for ATP binding site of the enzyme. LY294002主要是抑制PI3K磷酸化，可以通过检测PI3K或者其下游因子的磷酸化水平来衡量其效果~如下图 selleckchem02 LY
在pubmed上找c-myc的序列，结果出来下面的结果，好像不是我要的，怎么回事？ NM_078467 Links Homo sapiens cyclin-dependent kinase inhibitor 1A (p21, Cip1) (CDKN1A), transcript variant 2, mRNA gi|17978494|ref|NM_078467.1|[17978494] 2: NM_010128 Links Mus musculus epithelial
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