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SAR 256212; MM 121; Anti-Human ERBB3/ErbB 3 Recombinant Antibody
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- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
1334296-12-6
- 规格：
1 mg/5 mg/10 mg
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Seribantumab
CAS No. : 1334296-12-6
MCE 国际站：Seribantumab
产品活性：Seribantumab (MM 121) 是一种完全人 IgG2 单克隆抗体，靶向 HER3。Seribantumab 阻断 ErbB 家族成员及其下游信号的激活。Seribantumab 在体内、外抑制乳腺癌、肺癌和卵巢癌患者源性癌症模型中神经调节蛋白 (NRG1) 融合依赖的肿瘤发生。
研究领域：JAK/STAT Signaling | Protein Tyrosine Kinase/RTK | Apoptosis
In Vitro: Seribantumab (0.1 nmol/L-10 μmol/L; 96 h) dose-dependently inhibits two cell lines that harbor NRG1 rearrangements (MDA-MB-175-VII, DOC4-NRG1 fusion and LUAD-0061AS3, SLC3A2-NRG1 fusion) with IC50 values of 0.02, 1.4, 45.2 and 203 μmol/L for MDA-MB-175-VII, LUAD-0061AS3, MCF-7 and HBECp53 cells, respectively.
Seribantumab (0.1, 1, and 10 μmol/L; 24-48 h) effectively inhibits growth of tumor cell lines that harbor NRG1 fusions or NRG1 amplification.
Seribantumab (0-0.5 μmol/L; 96 h) largely suppresses growth of NRG1-b1-stimulated MCF-7 cells.
Seribantumab (0-10 μmol/L; 48 h) induces apoptosis of cells harboring NRG1 rearrangements.
Seribantumab (0-10 μmol/L; 1 h) inhibits phosphorylation of downstream mediators in cells with NRG1 alterations.
In Vivo: Seribantumab (0.6-1 mg; i.p. twice weekly for once) reduces tumor growth in non-small cell lung cancer (NSCLC) patient-derived xenograft (PDX) mice model with a higher efficacy than afatinib, blocks phosphorylation of growth modulators and induces expression of apoptosis markers in vivo.
Seribantumab (1-10 mg; i.p. twice weekly for once) eliminates the vast majority of tumor cells and causes no significant change in overall animal health or weight in High-grade serous ovarian cancer (HGSOC) mice model.
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文献和实验：涉及γ射线照射仪等放射源的研究可能需要事先获得批准，且必须遵守所有相关机构和政府法规。 关键提示：放疗通常在向筛选板中加入化疗药物后的第二天进行。在放化疗联合治疗中，化疗药物充当放射增敏剂，因此应增强放疗对细胞的作用。为将这一点转化为体外检测，我们在应用放疗前先进行24小时的化疗孵育。对于我们测试的药物（顺铂、卡铂和西妥昔单抗）与放疗的联合，24小时的孵育时间效果良好。对于其他目标药物，可能需要调整该时间窗口。 ①将放射机设置为所需的辐射剂量（例如，与化疗联合时为2Gy）。 ②用封口膜覆盖板的边缘
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