- ￥3000 - 9863
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-P99252
- 2025年12月05日
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- 英文名：
Anti-Human CD6 Recombinant Antibody
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
1116433-11-4
- 规格：
1 mg/5 mg/10 mg
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥3000.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥7325.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥9863.0 |
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Itolizumab
CAS No. : 1116433-11-4
MCE 国际站：Itolizumab
产品活性：Itolizumab (Anti-Human CD6 Recombinant Antibody) 是一种人源化重组 抗 CD6 单克隆抗体 (MAb)，靶向 CD6 的细胞外 SRCR 远端结构域 1。Itolizumab 可减少 T 细胞增殖并抑制促炎细胞因子的产生，例如 INF-γ、TNFα 和 IL-6。Itolizumab 可用于银屑病、类风湿性关节炎 (RA)、COVID-19 的研究。
作用靶点：CD6
In Vitro: Itolizumab (100 μg/mL) inhibits T cell proliferation.
Itolizumab (0-100 μg/mL) inhibits Treg polarization and enhances acquisition of Th1 phenotype in PBMCs.
Itolizumab (40 μg/mL) reduces CD26hiCD161+ CD8+ T cells during culture of PBMCs overnight.
Itolizumab (40 μg/mL, 3-12 days) reduces the expression of IL-17 and IFN-γ in PBMCs stimulated in Th17 polarizing conditions.
In Vivo: Itolizumab (60 μg or 300μg, i.p., everyday) shows therapeutic efficiency in a humanized xenograft mouse model of Graft Vs Host Disease (GVHD).
热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验宽度:562 px高度:343 px维持原图长宽比:确认自 2011 年第一个免疫检验点 CTLA4 抑制剂伊匹单抗（Ipilimumab）获批上市以来，肿瘤免疫疗法越来越受到重视。特别是近几年陆续获批 PD1/PD-L1 单抗药物在临床治疗中的不断突破，肿瘤免疫治疗已从 1.0 时代进入 2.0 时代。免疫疗法适应症也在不断拓展，从黑色素瘤逐渐延伸到非小细胞肺癌、膀胱癌、头颈癌霍奇金淋巴瘤等癌症的治疗。针对 PD1/PD-L1 免疫检验点的单抗药物无疑是肿瘤免疫治疗中当之无愧的明星，其中 O
及LambdaFabSelect的填料分别作用于Kappa类型和Lambda类型轻链抗体的轻链稳定区，可用于包含相关区域的抗体片段的纯化 （表10)。 表10 常见抗体及抗体片段纯化填料类型及其特点 族特异亲和填料 某些配基可以与某类生物分子发生特异的亲和作用。将这些配基偶联到填料之上，便形成了族特异性填料。如果涉及细胞因子、白蛋白、糖蛋白之类样品的分离纯化时，除了常用的离子交换层析和凝胶过滤层析之外，族特异性亲和填料也是一种选择 （表11)。 表11 常见组特异性亲和填料及其能结合的分子 3. 预活化填料 目的
Nature 解读：David R. Liu 等通过体内碱基编辑实现治疗小鼠Hutchinson-Gilford早衰综合征
。这些结果表明，在体内注射一次编码 AAV 的 ABE 既可以实现对不同器官中 LMNA 点突变的校正（10–60%）。对实验小鼠进行长达 6 个月的试验观察，分析显示与 6 周时的试验结果相比，多个组织的 DNA 编辑效率均由提高。例如，在注射 P3 的小鼠中，主动脉的编辑率从 4.5±2.5% 上升到 10±3.4%，在 P14 治疗的小鼠中，从 17±5.2% 上升到 23±8.1%。并且，在大多数组织中 P14 注射组编辑效率高于 P3 注射组，包括主动脉 2.2 倍，骨骼肌 2.1 倍，骨
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