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制胶底座+制胶架+1.5mm玻璃板2套+1.5mm10齿、15齿制胶梳各2把。
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文献和实验10孔梳子插入玻璃板之间。确保无气泡产生(图 7)。让浓缩胶聚合60分钟。 •在900 ml蒸馏水中稀释100 ml 10 X缓冲液,并添加SDS, 制成最后浓度为3.5mM的 SDS-PAGE电泳缓冲液。 •将两个翼型扳手均匀施力掰开,从灌胶模具中取出凝胶三明治夹。通过灌胶模具背后留的两个大孔,轻轻向上将三明治夹推出(图 8)。 •将电极放入垂直电泳槽内。贴着电极壁,将凝胶三明治夹垂直方向插入电极中(图 9)。 •把凝胶三明治夹置于合适的位置后,关闭电极门(图10)。
凝胶数量 1 - 12 块凝胶大小(W x L) 手灌:8.3 x 7.3 cm;预制:8.6 x 6.8 cm凝胶厚度0.5、0.75、1.0 或1.5mm ( 预制胶只有1.0 mm 规格)典型电泳条件200 V 恒压、600 mA、最大功kg (11 lb) 高通量大型垂直电泳槽PROTEAN Plus Dodeca 简介: 运行数目 1~12 凝胶规格(cm) 25×20.5,20×20.5,18.3×19.3衬条厚度(mm) 1.0, 1.5, 2.0
发出荧光而判定其分子的大小。 用于电泳检测PCR产物的琼脂糖浓度常为1%—2%,应该使用纯度高的电泳纯级琼脂糖,这种琼脂糖已除去了荧光抑制剂及核酸酶等杂质。(1)制胶 琼脂糖凝胶厚度约为3~5mm。过薄则加样孔样品会溢出来,过厚观察时荧光穿透不强以至有些小片段DNA带型不易分辨。如配制2%凝胶100ml,称取琼脂糖2g于三角瓶中,加入100ml 0.5×TBE液,微波炉加热2-5min,使琼脂糖完全溶解(注意不要暴沸),置室温等温度下降至60℃时,加入终浓度0.5μg/ml的EB液,充分混匀后倒板
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