小鼠来源抗RCTOR单克隆抗体

阎锡蕴院士新作，癌症相关基因「变身」抵御肥胖的靶点！

在小鼠和人类肥胖过程、胰岛素抵抗和肥胖相关的炎症过程的脂肪组织中上调 (3)。通过 coIP（免疫共沉淀）实验证明，ANGPTL2 和 CD146 存在直接相互作用。这种相互作用促进脂肪形成，脂质积累和脂肪炎症。图片来源：Advanced Science 4. 靶向 CD146 单克隆抗体 AA98 可预防肥胖和胰岛素抵抗。 探究抗 CD146 单克隆抗体 AA98 是否可以预防肥胖症及其相关并发症。作者使用 AA98 处理小鼠，结果显示 BAT 重量降低和脂滴减少。此外，AA98 治疗上调

这种水果将助力癌症治疗？增强免疫治疗效果，有望克服 PD-1 耐药难题！

8+ T 细胞介导的，研究者在 MCA-205 小鼠中，施用抗 CD8+单克隆抗体以消耗 CD8+ T 细胞亚群，同时结合 CC 口服灌胃。结果显示，与 CC/IsoCD8+（对照）相比，使用 CC 和抗 CD8+单克隆抗体的小鼠肿瘤生长增加，表明 CC 的微生物组介导的作用是具有 CD8+ T 细胞依赖性的。 题图来源：Cancer Discovery 卡姆果中的多酚物质 Castalagin，具有抗肿瘤作用 接下来，研究了卡姆果的微生物组依赖性抗肿瘤活性的生物活性分子。使用高效液相色谱（HPLC

Cancer Cell：整合素 αvβ6-TGFβ-SOX4 途径驱动三阴性乳腺癌的免疫逃逸

/8 单抗预处理人和小鼠 TNBC 细胞系使其对 CD8+T 细胞的杀伤性更加敏感。活性 TGFβ1 的加入则会逆转整合素 αvβ6/8 单抗的作用，导致肿瘤细胞对 CD8+T 细胞产生耐受性。体内试验则表明，整合素 αvβ6/8 单克隆抗体的单一治疗可暂时降低原发性肿瘤负担，并导致 TNBC 小鼠生存获益。与单用整合素 αvβ6/8 单抗治疗相比，用整合素 αvβ6/8 和 PD-1 单抗联合治疗具有协同效应，能够显著提高 TNBC 小鼠的生存率。图片来源：Cancer Cell对体内试验，TNBC