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/
- 库存:
200
- 供应商:
上海毕合生物化学技术有限公司
- 肿瘤类型:
请询问我司销售
- 细胞类型:
乳腺位于皮下浅筋膜的浅层与深层之间。浅筋膜伸向乳腺组织内形成条索状的小叶间隔,一端连于胸肌筋膜,另一端连于皮肤,将乳腺腺体固定在胸部的皮下组织之中。乳腺是哺乳动物少数可以重复经历生长、功能分化和退化过程的器官之一。
- 品系:
大鼠乳腺成纤维细胞永生化
- 组织来源:
1. 组织来源于实验动物的正常乳房组织。
- 相关疾病:
N/A
- 物种来源:
大鼠源细胞系
- 免疫类型:
N/A
- 细胞形态:
长梭形细胞,不规则细胞
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
1. 组织来源于实验动物的正常乳房组织。
- 运输方式:
常温运输,若需干冰运输需酌收干冰费用
- 年限:
1
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
1*10^6
乳腺位于皮下浅筋膜的浅层与深层之间。浅筋膜伸向乳腺组织内形成条索状的小叶间隔,一端连于胸肌筋膜,另一端连于皮肤,将乳腺腺体固定在胸部的皮下组织之中。乳腺是哺乳动物少数可以重复经历生长、功能分化和退化过程的器官之一。纤维结缔组织伸入乳腺组织之间,形成许多间隔,这些纤维结缔组织对乳房起固定作用,而纤维结缔组织是由成纤维细胞构成的。
该细胞通过慢病毒转染的方式携带SV40基因。
注意事项:收到细胞后第一次传代建议1:2传代,充液培养基是维持培养基,不能用来培养细胞。
1. 组织来源于实验动物的正常乳房组织。
2. 细胞鉴定:纤维连接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)免疫荧光染色为阳性。
3. 经鉴定细胞纯度高于90%。
4. 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5. 细胞生长方式:长梭形细胞,不规则细胞,贴壁培养。
干冰运输及复苏存活细胞
(1)若您购买1mL冻存管的包装,采用干冰运输,收到后请置于-80度冰箱保存过夜,过夜后转入液氮或直接复苏,若您收到时发现以下问题请立即与我们联系,干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染。
(2)T25瓶细胞培养瓶采用常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作即可。
细胞接收后的处理
(1)收到细胞后,请用75%酒精消毒瓶壁,并将瓶置于37℃培养箱放置约2~3小时,若途中发现培养瓶破损、有液体溢出或细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
(2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时将刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2~3张,培养瓶外观照片1张留存,作为售后服务时收到时细胞状态的依据。
(3)贴壁细胞:请先将细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在运送过程中可能因振动产生脱落及脱落后成团的情况。
若镜下观察细胞的生长密度在60%以下,可去除培养瓶中的灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,请重悬后打入至原培养瓶中),并加入新配制的完全培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。
若细胞生长密度达70%-80%以上,您可以将细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
(4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后建议用T25培养瓶1:2传代进行第一次传代。
该细胞通过慢病毒转染的方式携带SV40基因。
注意事项:收到细胞后第一次传代建议1:2传代,充液培养基是维持培养基,不能用来培养细胞。
1. 组织来源于实验动物的正常乳房组织。
2. 细胞鉴定:纤维连接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)免疫荧光染色为阳性。
3. 经鉴定细胞纯度高于90%。
4. 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5. 细胞生长方式:长梭形细胞,不规则细胞,贴壁培养。
干冰运输及复苏存活细胞
(1)若您购买1mL冻存管的包装,采用干冰运输,收到后请置于-80度冰箱保存过夜,过夜后转入液氮或直接复苏,若您收到时发现以下问题请立即与我们联系,干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染。
(2)T25瓶细胞培养瓶采用常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作即可。
细胞接收后的处理
(1)收到细胞后,请用75%酒精消毒瓶壁,并将瓶置于37℃培养箱放置约2~3小时,若途中发现培养瓶破损、有液体溢出或细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
(2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时将刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2~3张,培养瓶外观照片1张留存,作为售后服务时收到时细胞状态的依据。
(3)贴壁细胞:请先将细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在运送过程中可能因振动产生脱落及脱落后成团的情况。
若镜下观察细胞的生长密度在60%以下,可去除培养瓶中的灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,请重悬后打入至原培养瓶中),并加入新配制的完全培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。
若细胞生长密度达70%-80%以上,您可以将细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
(4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后建议用T25培养瓶1:2传代进行第一次传代。
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