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沙门氏菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

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  • ¥1440
  • HKM/环凯已认证
  • FZ005BF2
  • 广州
  • 2026年07月10日
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    • 详细信息
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      9999

    • 英文名

      PCR Detection Kit for Salmonella(Fluorescent Probe Assays)

    • CAS号

      实时荧光PCR检测

    • 保质期

      12个月

    • 供应商

      广东环凯

    • 保存条件

      -20℃避光储存

    • 规格

      48测试/盒

    产品名称:沙门氏菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
    英文名称:PCR Detection Kit for Salmonella(Fluorescent Probe Assays)

    产品编号与包装规格:

    编号 规格
    FZ005BF2 48 测试/盒

    产品简介:本试剂盒适用于食品中沙门氏菌的检测。
    产品细节图片1

    检测原理:基于Real Time PCR技术,利用针对于沙门氏菌特异性基因的引物、荧光探针以及其他反应所需试剂,加入待检样品即可进行扩增反应。在发生扩增过程中,荧光探针与目的基因片段结合,可被Taq酶分解并产生荧光信号,此时荧光定量PCR仪可识别该荧光信号,同时根据其强弱变化绘制出相应的实时扩增曲线,进而判定沙门氏菌是否检出。

    沙门氏菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)产品组分:

    沙门氏菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)产品组分

    储存条件与保质期:-20℃避光储存,有效期为12个月,避免反复冻融。

    灵敏度:最低检验限达到100 CFU/Test

    所需其他材料和适用仪器:荧光定量PCR仪(具有能够检测FAM标记的荧光通道)、高速离心机、移液器、移液枪头及离心管等。
    产品细节图片2

    更多实时荧光PCR检测试剂盒(食源性致病菌检测系列) 产品列表:

    货号 产品名称 用途
    FZ006BF2 志贺氏菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 用于食品中志贺氏菌的定性检测
    FZ007BF2 单增李斯特氏菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 用于食品中单增李斯特氏菌的检测
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    FZ012BF2 布鲁氏菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 用于食品中布鲁氏菌的检测
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    FZ015BF2 嗜肺军团菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 用于饮用水、非饮用水、公共场所环境样本中嗜肺军团菌的检测
    FZ016BF2 唐菖蒲伯克霍尔德氏菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 于食品中唐菖蒲伯克霍尔德氏菌的定性检测
    FZ017BF2 大肠埃希氏菌志贺毒素核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 用于食品中致病性大肠埃希氏菌(STEC)产志贺毒素类型的定性检测
    FZ001BF2 铜绿假单胞菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 包装饮用水等水体中铜绿假单胞菌的定性检测
    FZ002BF2 粪链球菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 包装饮用水等水体中粪链球菌(EF)的定性检测
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    FZ004BF2 金黄色-葡萄球菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 用于食品样本或可疑菌落中金黄色-葡萄球菌的检测
    产品细节图片3

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    图标文献和实验
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    • 沙门氏菌检验

      1 主题内容与适用范围本文规定了食品中沙门氏菌的检验方法。本文适用于航空食品的检验。2 设备和材料吸管(1ml、10ml)、恒温培养箱(36±1℃、42℃)、冰箱、均质器、振荡器、平皿、稀释瓶、天平、显微镜、接种棒等3 培养基和试剂缓冲蛋白胨水(BP)、氯化镁孔雀绿增菌液、四硫酸钠煌绿(TTB)增菌液、亚硒酸盐胱氨酸(SC)增菌液、亚硫酸铋琼脂(BS)、DHL琼脂、HE琼脂、WS琼脂、SS琼脂、三糖铁琼脂、蛋白胨水、靛基质试剂、尿素琼脂(pH7.2)、氰化钾(KCN)培养基、氨基酸脱羧酶试验

    • 食品沙门氏菌检测方法进展

      业已建立,其中一些方法显示了极好的敏感性。但该较难自动化,且必需经选择性增菌以稀释可能干扰检测反应的某些成分。一个完整的以PCR为基础的方法,需要2天才能完成,很大程度上抵销了其高敏感性的优点,但这种方法对那些含沙门氏菌较少或沙门氏菌“致伤”严重难以复苏而仍保有沙门氏菌rRNA的样品尤其有效。     尽管目前用来检测沙门氏菌的方法各有优缺点,但随着科学发展,技术进步,人们探索、实践的继续深入,我们可以期待,将会有更多,敏感性更高,特异性更强,诊断时间更短的新方法出现

    • PCR-SSCP

      PCR-SSCP是在非这性聚丙烯酰胺凝胶上,短的单链DNA和RNA分子依其大街基序列不同而形成不同构象,一个碱基的改变将影响其构象而导致其在凝胶上的移动速度改变。其基本原理为单链DNA在中性条件下会形成二级结构,这种二级结构依赖于其碱基组成,即使一个碱基的不同,也会形成不同的二级结构而出刺同的迁移率。由于该简单快速,因而被广泛用于未知基因突变的检测。用PCR-SSCP法检测小于200bp的PCR产物时,突变检出率可达70%-95%,片段大于400bp时,检出率仅为50%左右,该可能

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