- ￥5400
- GeneTex
- 美国
- GTX03800
- 2025年07月14日
- WB, ICC/IF, IHC-P
- Rabbit
- Human, Mouse
企业认证
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![Estrogen Receptor alpha antibody [ESR1/2299R]](https://img1.dxycdn.com/2022/0328/822/6140776140769700453-14.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
A synthesized peptide derived from human MUC16(Accession Q8WXI7), corresponding to amino acid residues T14477-Q14498.
- 亚型：
IgG
- 形态：
Liquid
- 保存条件：
Store as concentrated solution. Centrifuge briefly prior to opening vial. For short-term storage (1-2 weeks), store at 4ºC. For long-term storage, aliquot and store at -20ºC or below. Avoid multiple freeze-thaw cycles.
- 克隆性：
Polyclonal
- 标记物：
Unconjugated
- 适应物种：
Human, Mouse
- 保质期：
12 months from the shipping date of the product.
- 抗原来源：
Human
- 目录编号：
GTX03800
- 级别：
Primary Antibodies
- 库存：
Available
- 供应商：
GeneTex
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB, ICC/IF, IHC-P
- 浓度：
1 mg/ml (Please refer to the vial label for the specific concentration.)
- 靶点：
CA125
- 抗体英文名：
CA125 antibody
- 抗体名：
CA125 抗体
- 规格：
100 μl
ICC/IF analysis of PFA-fixed HeLa cells using GTX03800 CA125 antibody.
Red : Primary antibody
Green : Beta tubulin
Blue : DAPI
Permeabilization : Triton X-100 (0.1%, 45 min)
Dilution : 1:200
IHC-P analysis of mouse colon tissue using GTX03800 CA125 antibody.
Antigen retrieval : Heat mediated antigen retrieval step in citrate buffer was performed
Dilution : 1:100
WB analysis of NIH-3T3 cell lysates using GTX03800 CA125 antibody.
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文献和实验人 糖类抗原 125(CA125) 酶联免疫分析（ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 糖类抗原 125(CA125) 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 糖类抗原 125(CA125) 水平。用纯化的人 糖类抗原 125(CA125) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 糖类抗原 125(CA125
一、CA125检测的特征 CA125的测定属肿瘤标志物的检测方法，完全不同于由绒毛分泌的绒毛促性腺激素hCG具有极高的特异性与敏感性，因而需要了解其原理才能很好的应用于临床。肿瘤没有特异性抗原，只有肿瘤相关抗原，因之特异性差。 1981年美国科学家Bast以卵巢上皮癌细胞株（ovarian carcimoma antigen,OVCA433）为抗原制备了单克隆抗体OC125，OC125所识别的抗原称为CA125（carcimoma antigen,CA125
Generation of Antibody Molecules Through Antibody Engineering
been overcome to a large extent using genetic-engineering techniques to produce chimeric mouse/human and completely human antibodies. Such an approach is particularly suitable because of the domain structure of the antibody molecule ( 2 ), where functional
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