改良罗氏（Lowenstein-Jensen）含药培养基基础

液体培养方法在结核病和耐药结核病诊断中的应用

一、培养方法 结核杆菌培养是依据结核杆菌的生长规律，根据营养和代谢需要的条件，人工营造提供出有利于结核杆菌生长而抑制其他细菌生长的环境，达到分离出结核杆菌的目的。结核杆菌培养中依据培养基形状的不同主要分为固体培养基和液体培养基，据此可将培养方法分为固体和液体培养。固体培养主要有以鸡卵液为基质并含高浓度孔雀绿抑制其他细菌生长的罗氏、改良罗氏培养基及以琼脂为基质的Middlebrook7H10或7H11。固体培养成本低、污染率低，培养成功率高，通过观察形成的菌落形态能得到初步的鉴别，适于各级

微生物学实验室中如何分离培养基

35℃5%~10%二氧化碳温箱内培养1~4周，观察结果。凡在1周内发现生长的菌落，一般不可能是结核分枝杆菌；在2周后生长的菌落，奶油状，略呈黄色，粗糙突起，不透明，即取菌进行涂片染色镜检及鉴定。 [质量控制] 用结核分枝杆菌菌株作阳性培养试验。 [保存] 置4℃冰箱内2~4周有效。 注： ⑴ 本培养基由Lowenstein-Jenden设计的基础上改良。 （2）本培养基pH约为6.0左右

生殖支原体检测方法的研究进展

要求极高且生长缓慢,培养较难,尤其是临床标本中Mg的培养更不容易成功.Tully1981年建立了对医学支原体具有重要意义的SP-4培养基.适合于Mg生长的SP-4培养基,不含醋酸铊,含Mg代谢所需的葡萄糖及其它营养成份,最适pH为7.4-7.5,可通过加入0.8%Noble琼脂或0.50.6%琼脂而固体化,用于克隆菌株,观察菌落,Tully等利用这种培养基,从13份尿道分泌物标本中分离培养获得2株Mg,培养期约为50天.1996年Jensen等还报道了另一种适合Mg生长的培养基，即改良Friis