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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
99
- 英文名:
Human CD33 / Siglec-3 Protein (PE conjugated)
- 保质期:
12个月
- 供应商:
北京义翘神州科技股份有限公司
- 保存条件:
-20℃ to -80℃
- 规格:
25 Tests/100 Tests
| 规格: | 25 Tests | 产品价格: | ¥2490 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100 Tests | 产品价格: | ¥5990 |
General Information
| Expression System: | HEK293 Cells |
| Preparation: | Recombinant human CD33 (AAH28152.1, Met1-His259) are conjugated with PE under optimum conditions, the unreacted PE was removed. |
| Labeling Rate: | The PE to protein molar ratio is 0.1-1 |
| Formulation: | Aqueous solution containing 0.5% BSA and 0.03%Proclin 300 |
| Concentration: | 10 μl/Test, 0.1 mg/ml |
| Form & Shipping: | Liquid. Shipping at ambient temperature. |
| Storage: | This reagent is stable for 6 months from date of receipt when stored at 2℃ - 8℃. Protected from prolonged exposure to light. Do not freeze ! |
| Usage: | The 5×10E5 cells are suspended in 50 μL washing buffer (1 X PBS + 1% BSA), add 10 μL CD33-PE, incubate for 45 min at 4℃ from light, then wash 2 times with wash buffer. Analyze by flow cytometry immediately. |
荧光标记的靶点蛋白
荧光标记的靶点蛋白,可直接用于CAR分析,避免因二抗交叉反应而引起的非特异性背景,并使检测更加高效。义翘神州已开发了多种荧光标记的靶点蛋白,涵盖当前CAR-T研究相关热门靶点,具有蛋白活性高,均一性好、批间一致性高等特点。同时,依托于先进蛋白表达平台,我们也可以提供“一站式”荧光标记蛋白的定制服务。
血液肿瘤热门靶点蛋白流式检测
使用FITC标记BCMA蛋白检测Anti-BCMA-CAR表达阳性率 (货号:10620-H03H-F)
图1:转染293细胞与FITC荧光标记的BCMA蛋白共孵育后,流式检测,未转染的293细胞作对照,CAR阳性细胞占比59.6%。
使用PE标记CD22蛋白检测Anti-CD22-CAR表达阳性率 (货号:11958-H08H-P)
图2:转染T细胞后与PE荧光标记的CD22蛋白共孵育后,流式检测,未转染的T细胞作对照,CAR阳性细胞占比40.1%。
使用FITC标记CD33蛋白检测Anti-CD33-CAR表达阳性率 (货号:12238-HCCH-F)
图3:转染293细胞与FITC荧光标记的C33蛋白共孵育后,流式检测,未转染的293细胞作对照,CAR阳性细胞占比50.5%。
使用FITC标记CD38蛋白检测Anti-CD38-CAR表达阳性率 (货号:10818-H08H-F)
图4:转染293细胞与FITC荧光标记的CD38蛋白共孵育后,流式检测,未转染的293细胞作对照,CAR阳性细胞占比49.1%。
Human CD33 / Siglec-3 Protein (PE conjugated): 别称
Siglec-3/CD33 背景信息
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文献和实验率有很好的相关性。因为在这项技术中,各研究单位缺乏统一的检测标准;刺激因子不同的处理方法和不同的配伍使用;集落形成后不同的计数方法都造成了统计数据具有很大的变异性。常规体外集落形成实验主要检测髓系祖细胞并要求大约 14 天取得结果,使得该项检测无法来确定临床何时采集干细胞;所以以前只根据循环血中的最大集落数( CFU 而非 CFU-GM )来确定采集多少细胞. 使用 CD34 识别造血干细胞 自从发现、纯化、标记抗 CD34 单克隆抗体开始,使流式细胞定量检测在外周血或骨髓中的 CD34 阳性
的注意事项: ①在用间接法染色时,染色步骤依次为第一抗体→清洗→第二抗体→清洗→红细胞溶解。为了实验的方便,将第二抗体也配成每次实验用10μl。 ②双色法:双色法多用于直接染色法。将分别用FITC和PE标记的抗体各10μl置入同一个含有约1×10 6 /0.2ml的试管内,30min,4℃避光。然后清洗、固定。 目前不少制备单克隆抗体的公司已将比值有意义的两种抗体,分别用红、绿荧光染料标记后,制成一种试剂。如CD 2 —FITC/CD 20 —PE;CD 4 -FITC
形成单个细胞悬液是本检测方法的关键。如组织难以消化,可加入适量胶原酶。另外,消化前,用剪刀将组织剪成小块也不要忘了。2、细胞可尽量的多准备(at least 100 thousand),这样流式检测方便,结果可靠。3、每次消化的时间等条件应尽量一致,否则使实验结果CV值偏大。4、细胞用乙醇固定后可以访置48小时(4度保存)后检测,便于无法立即检测的实验者,对实验结果基本没有影响。其它也有一些检测凋亡的方法,均有商品化试剂盒。在此不赘述。yanzishenyang:我看相关的说明:碘化丙啶(propidium
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