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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4℃,6个月
- 保质期:
4℃,6个月
- 英文名:
LB冷冻缓冲液
- 库存:
QQ2810307778
- 供应商:
上海羽哚生物
- CAS号:
400-101-5189
- 规格:
100ml
上海羽哚生物科技有限公司专业生产常规生化试剂、病理染色液、免疫学试剂、细胞生物学试剂、分子生物学试剂、检测试剂盒等,产品众多,很多产品有多种规格,可联系客服咨询具体规格价格、货期、产品说明书等信息。
病理染色液
(1)常规染色液:苏木素伊红(HE)染色液、苏木素伊红混合染色液(一步法)、Harris苏木素、Gill苏木素、Delafield苏木素、Carazzi苏木素、Core苏木素、伊红染色液(进口水溶);
(2)结蹄组织和肌纤维染色:网状纤维染色液、Masson三色染色液、Pollak三色染色液、天狼星红染色液、Van Gieson染色液、弹力纤维染色液(Gomori醛品红法)、Russell改良Movat五色套染染色液、肌纤维染色液;
(3)微生物染色:吉姆萨染色液、瑞氏-吉姆萨复合染色液、抗酸染色液、革兰氏染色液、标准鲁哥氏染色液(Lugol's碘液,1%)、Lugol's碘液(5%,无菌)、鞭毛染色液、布氏杆菌染色液、幽门螺旋杆菌染色液、麻风杆菌染色液、乙型肝炎病毒染色液、病毒包涵体染色液(亚 甲蓝伊红法)、石碳酸复红染色液、改良苯酚品红染色液、螺旋体染色液、异染颗粒染色液、乳酸酚棉蓝染色液、乳酚油、甘油-孔雀绿染色液、甘油-亚 甲蓝染色液、印度墨汁、吕氏碱性美蓝染色液、亚甲基蓝染色液;
(4)病理沉着物和色素染色:普鲁士蓝染色液、Masson-Fontana黑色素染色液、脂褐素染色液、钙盐染色液、尿酸盐染色液、茜素红S染色液;
(5)碳水化合物染色:糖原PAS染色液、AB-PAS染色液、黏液卡红染色液、黏液HID-AB染色液、Alcian阿利新蓝染色液(pH2.5)、黏蛋白染色液、淀粉样物质染色液、纤维素染色液;
(6)神经组织染色:Luxol Fast Blue髓鞘染色液、改良Bielschowsky神经染色液、尼氏染色液(焦油紫法)、核仁组成区嗜银蛋白染色液(AgNOR Stain);
(7)脂类和核酸类染色:油红O染色液、苏丹黑B染色液、甲基绿-派络宁染色液;
(8)酶类染色:碱性磷酸酶染色液、酸性磷酸酶染色液、乙酰胆碱酯酶染色液、α-乙酸萘酚酯酶染色液(α-NAE法)、葡萄糖-6-磷酸酶染色液、ATPase染色液(钙钴法)、琥珀酸脱氢酶染色液、乳酸脱氢酶染色液(四唑盐法)、过氧化物酶染色液;
(9)骨类染色:改良番红O-固绿软骨染色液、Goldner三色染色液;
(10)植物染色:醋酸洋红染色液、花粉活力染色液(TTC法) 、GUS染色液、亚历山大染色液;
(11)细胞染色:巴氏染色液、迪夫染色液、台盼蓝染色液、中性红染色液、网织红细胞染色液、詹纳斯绿B染色液、线粒体染色液、甲苯胺蓝染色液、红细胞/白细胞/血小板/精子计数稀释液、精子活体染色液、精子形态学染色液、DAPI染色液、Heinz小体染色液、基底膜六胺银染色液、碱性蛋白染色液;
(12)染色其他:硫堇染色液、脱氧胆酸钠溶液、氨*水溶液(1%)、酸性乙醇分化液(1%)等;
(13)指示剂:刚果红指示剂、溴酚蓝指示剂、酚 酞指示剂、溴甲芬绿-甲基红指示剂等。
细胞生物学试剂
100×青链双抗、100×三抗、硫酸庆大 霉素溶液、羧苄青霉素溶液、潮霉素B溶液、1×PBS(无钙镁)、1×EBSS(无钙镁糖酚红)、D-Hanks、胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25%:0.02%)、HEPES溶液(1mol/L,pH7.4)、酚红溶液(0.5%)、LB培养基、SOB培养基、HAT/ HT /A(50×)、阿氏液、红细胞裂解液、PBS-EDTA缓冲液、McIlvaine缓冲液、台氏液、CGS缓冲液(pH7.0)、改良型Krebs-Henseleit 粉剂、KREBS-RINGER粉剂、G418(20mg/ml)、IPTG(50mg/ml)、x-gal(20mg/ml)、MES buffer等。
免疫学试剂
ACD抗凝剂(B)、肝 素钠溶液、枸橼酸钠抗凝剂(3.2%,无菌)、EDTA.2K抗凝剂(10×)、多聚赖氨*水、MOPS电泳缓冲液、RNA凝胶加样缓冲液(5×)、碱性凝胶加样缓冲液(6×)、50×TAE、5×TBE、GoldView、20×SSC、RNase A(10mg/ml)、6×DNA Loading Buffer、CTAB抽提液、乙酸钠 (3mol/L,pH5.2)、盐酸胍溶液、核酸助沉剂、Denhardt's溶液(50×)、Kodak F-5定影液、Kodak D-19显影液、变性鲑鱼精DNA、蛋白酶K溶液、核酸杂交液、Trizol(总RNA抽提试剂)、三磷 酸腺苷溶液(ATP,10mmol/L)等。
蛋白类:Super ECL Plus超敏发光液、10%SDS、SDS-PAGE蛋白加样缓冲液(5×)、Tris-HCl (1mol/L,pH6.8,1.5mol/L,pH8.8)、丙烯酰安(30%,29:1)、SDS-PAGE凝胶配制试剂盒、Tricine-SDS-PAGE凝胶配制试剂盒、Tris-甘氨酸电泳缓冲液(5×)、SDS-PAGE分离胶缓冲液(4×)、SDS-PAGE浓缩胶缓冲液(4×)、IEF阳极缓冲液(20×)、IEF阴极缓冲液(20×)、PMSF、RIPA裂解液、BCA蛋白定量、改良Lowry法蛋白定量试剂盒、蛋白快速银染试剂盒、考马斯亮蓝快速染色液、丽春红S染色液、氨基黑10B染色液、Western转移缓冲液(5×)、CAPS转移缓冲液、TBST、一抗稀释液、Western抗体洗脱液、定影液、显影液、DAB辣根过氧化物酶显色试剂盒、BCIP/NBT碱性磷酸酶显色试剂盒等。
检测试剂盒:ELISA试剂盒,通用免疫组化试剂盒,色谱代测,放免试剂盒代测,生化试剂盒,PCR试剂盒等各种常用试剂盒,可定制各种指标,需要可联系客服咨询。
班氏试剂、斐林试剂、罗斯试剂、Molisch试剂、Seliwanoff试剂、Tollen试剂、Griess试剂、醋酸白试剂、血红蛋白检测试剂盒、活化部分凝血活酶时间(APTT)检测试剂盒、优球蛋白溶解时间(ELT)检测试剂盒、尿蛋白检测试剂盒、尿本-周氏蛋白定性检测试剂盒、粪便隐血定性检测试剂盒、脑脊液总蛋白检测试剂盒、总蛋白检测试剂盒、植物总糖和还原糖检测试剂盒、葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD微板法)、乳酸检测试剂盒、铁(钙、磷)检测试剂盒、尿素/尿酸检测试剂盒、总胆固醇(TC)检测试剂盒、肝 素钠检测试剂盒、维生素C检测试剂盒、碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒、乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒、淀粉 酶(AMS)检测试剂盒、丙二醛(M DA)检测试剂盒、谷胱 甘肽过氧化物酶(GSH-Px)检测试剂盒、总超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒、过氧化氢酶(CAT)检测试剂盒等。



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文献和实验15 min,然后在 65 ℃ 水浴中使胶融化;(2)加入等倍体积 TE-饱和酚,剧烈振荡 30 秒钟,然后-70 ℃ 冷冻 15 min;(3)室温融化后,12,000 rpm 离心 5 min,将上层水相移至另一离心管中,用 2.5 倍体积乙醇和 0.1 倍体积 3 mol/L NaAc(pH5.2) 沉淀 DNA 片段,离心后的沉淀用 75% 乙醇漂洗一次,室温干燥 DNA,用双蒸水或 TE 缓冲液溶解 DNA 后,-20 ℃ 保存备用。2. 低熔点琼脂糖法:(1)在 UV 灯下,用手
的浓度。 4.抽提的质粒 DNA 电泳时怎么出现切口、断裂或降解现象? (1)使用的是收集后冷冻保藏的细菌。解决方法:使用新鲜培养的细菌。 (2)宿主菌富含核酸内切酶。解决方法:增加一步 Rinse A 洗涤步骤以彻底去除残留的核酸内切酶。或者将质粒 DNA 进行乙醇沉淀。 (3)质粒 DNA 在 Solution II 中暴露过久,易造成质粒 DNA 的切口断裂。裂解步骤控制在 5 分钟内完成。 (4)培养的细菌被杂菌污染。解决方法:重新挑取单菌落培养细菌。 5.抽提的质粒 DNA 电泳时怎么出现基因
、操作步骤1、细菌繁殖LB培养基,2 ml/20ml,37℃,200rpm,摇一摇,过夜2、离心10 min,5000 rpm, 4℃;弃上淸液3、沉淀(菌体细胞)预冷的TES缓冲液洗涤,离心10 min,5000 rpm, 4℃加入预冷的1 ml Solution I,冰浴,10 min4、重新悬浮,加入150 ul溶菌酶母液,室温放置5 min5、加入1.2 ml Solution II, 冰浴,5 min6、加入0.9 ml预冷乙酸钾,混匀,离心10 min,12000 rpm, 4℃7、加入
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