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1盒
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上海毕合生物化学技术有限公司
- 检测范围:
请见说明书
- 检测方法:
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- 适应物种:
科研牛ELISA
- 标记物:
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96T
ELISA 试剂中最常见的是双抗夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA)是利用已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中待测物质的浓度呈比例关系。
小分子抗原或半抗原因仅有单个抗原表位,缺乏双抗体夹心法所需的基本条件——具有2个或2个以上表位,所以对其常用竞争法进行测定。其原理是将待检抗原和酶标抗原与相应固相抗体竞争结合,标本中抗原越多,与固相抗体结合的酶标抗原越少,与底物反应生成的颜色越浅,因此根据颜色深浅可定量测定。
关于我们:
上海毕合生物化学技术有限公司
(Shanghai Bihe Biochemical Technology Co., Ltd , 品牌: MBC)
是专注于生命科学、高端化学、药物中间体的自主研发, 生产, 销售, 服务于一体的科技型公司。
为全球的科学家和科研工程师提供高品质的研发产品, 技术支持以及服务。我们的客户遍布在生物化学, 食品药品, 分析检测, 航空航天, 疾控中心, 新能源新材料等高科技领域。
MBC全线产品仅供科研使用,不能用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
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浅析染色质免疫沉淀(ChIP)技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性
-19]; xChIP:用来研究DNA及低结合力蛋白,采用甲醛或紫外线进行 DNA 和蛋白交联,超声波片段化染色质,然后进行片段富集及后续分析,适用于多数非组蛋白的蛋白,例如 [9, 15, 20]。 X-ChIP 试验的一般过程 以上两种方法在分离 DNA-蛋白质复合物之后,对 DNA 进行 PCR 扩增,验证目标序列的存在。除验证实验外,ChIP DNA也可以进行测序分析,这种方法被称为 ChIP-seq [22] ;也可做芯片分析,这种方法被称为 ChIP on CHIP 或 ChIP
存在的。 越来越多的事实支持胶质瘤起源于中枢神经内业已存在的内生性集落细胞,这种细胞可能就是神经干细胞,但尚未找到直接证据。神经干细胞、正常胶质细胞和胶质瘤细胞三者之间是否可以转化,以及如何转化的机制,这方面的研究对胶质瘤发病机制的阐明和治疗都有明确的理论和实际意义。目前研究可从人类的胶质瘤组织中培养出类似神经干细胞的前体细胞,能够分化为神经元和星形胶质细胞。 采用培养材料有B27和N2添加剂、DMEM/F12培养基(Gibco/BRL);碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast
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