- ￥647 - 8480
- TargetMol
- 美国
- T14216
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
零下80~20°C
- 保质期：
Powder: -20°C for 3 years In solvent: -80°C for 2 years
- 英文名：
AMG 837
- 库存：
10
- 供应商：
TargetMol
- CAS号：
865231-46-5
- 规格：
25 mg/5 mg/10 mg/1 mg
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥8480.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥1980.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥3720.0 |
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥647.0 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名:AMG 837
描述:AMG 837 is a partial GPR40 agonist with an EC50 value of 13 nM, showcasing 85% of the maximal activity displayed by DHA in standard assay conditions, indicating its high potency and selectivity in vitro. This compound excels as a GPR40 agonist with a notable pharmacokinetic profile, effectively stimulating insulin secretion in a glucose-dependent manner in rodents and demonstrating potent insulin secretion stimulation in MIN6 cells, with efficacy comparable to that observed in aequorin Ca2+-flux assays. Moreover, AMG 837 exhibits a two-fold increase in potency compared to its racemic counterpart on GPR40, with demonstrated activity across rat and mouse GPR40 versions (EC50 = 23 and 13 nM, respectively). It lacks significant activity against PPARα, δ, and γ in cell-based assays, and an analysis against an external panel of 64 receptors revealed negligible activity, except for a weak inhibition (IC50 = 3 μM) on the a2-adrenergic receptor.
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文献和实验Silver Acetate Autometallography (AMG)
In the early eighties, a series of papers were published by Gorm DANSCHER, Aarhus, Denmark, to introduce a reliable and easy-to-handle technique for light microscopical and ultrastructural autometallographic (AMG) studies. Specific methods
分子病理，选择分子靶向治疗。 RARP抑制剂成为卵巢癌个性化治疗的新宠。DNA修复PARP抑制剂奥拉帕尼作为靶向药物出现在2013年卵巢癌NCCN指南中。虽然FDA并未批准其用于卵巢癌的治疗，但PARP与BRCA1/2基因在DNA修复过程中的关系，使得PARP抑制剂成为卵巢癌个性化治疗的新宠。2012年发表在新英格兰杂志上的一篇报道，153位卵巢癌患者经过奥拉帕尼与安慰剂治疗比较，结果显示奥拉帕尼具有抗肿瘤活性，结果具有统计学意义。 抗血管类药物新成员AMG386。日前，欧盟已经批准
α2 巨球蛋白（α2 -macroglobulin,α2 MG或AMG）是血浆中分子量最大的蛋白质。分子量约为65.2万-80万，含糖量约8%，由4个亚单位组成。它与淋巴网状系统细胞的发育和功能有密切联系。 α2 MG最突出的特性是能与多种分子和离子结合。特别是它能与不少蛋白水解酶结合而影响这些酶的活性。如与许多肽链内切酶（包括丝氨酸、巯基、羧基蛋白水解酶和一些金属蛋白水解酶）的结合。这些蛋白水解酶有纤维蛋白溶酶、胃蛋白酶、糜蛋白酶、胰蛋白酶及组织蛋白酶D
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