多克隆亲和纯化的山羊抗人 IgE （生物素标记）

血清IgE的检测（总IgE的测定和特异性IgE的测定）

（radioimmunosorbenttest，IRST）是将抗IgE吸附到固相载体上用以检测血清IgE的方法，故又称固相放射免疫测定（SPRIA）；临床常用双抗体夹心法，多以滤纸为载体。将抗IgE抗体偶联到经溴化氟活化的滤纸上，使其与待检血清及IgE参考标准进行反应；洗涤后加入 125 I标记的抗人IgE，再经洗涤后测定滤纸片的放射活性，其测定值与标本中的IgE含量呈正相关。 　　2．酶联免疫测定法测定血清IgE时也常用双抗体夹心ELISA法（详见第十五章），操作方便，敏感性也很高，在临床上经常应用。 　　3．

大鼠卵清蛋白IgE(OVA IgE)ELISA试剂盒 说明书

复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在 450nm 处测 OD 值， OVA IgE 浓度与 OD 值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中 OVA IgE 浓度。 试剂盒组成 （ 2-8℃保存） 酶标 板（ Coated Wells ） 96 孔 酶标抗体工作

胶体金标记物的制备

抗生物素蛋白6.6麦胚凝集素9.9三、待标记蛋白质最适稳定量的测定 （1）光电比色法：制备一系列不同浓度的等体积蛋白质溶液（1ml），分别加入5ml胶体金中，迅速混匀，然后，各加入1ml 10% NaCl溶液，摇匀，静置5min后测各管。根据胶体金颗粒的大小，OD在520～580nm之间测定，以OD值为纵坐标，蛋白质用量为横坐标作一曲线，取曲线最先与横轴相接近的那一点处的蛋白质用量为最适稳定量。图5.2中10nm的胶体金溶液中蛋白质的最适稳定量为45μg/ml。 图5-2　蛋白最适稳定