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- 2025年07月16日
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99
- 供应商：
爱必信(上海)生物科技有限公司
- CAS号：
1799974-70-1
- 规格：
5mg/1mg
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥7806.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥2514.0 |
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抑制剂描述： 产品名称：KI696 产品别名：见爱必信官网 英文别名：KI696 靶点：Nrf2 CAS：1799974-70-1 纯度：98% 外观：见爱必信官网 保存方法：Store at -20℃ for one year（Powder）；Store at 2-4℃ for two weeks；Store at -20℃ for six months after dissolution. 描述：KI696 is a high affinity probe that disrupts the Keap1/NRF2 interaction. KI696 is a potent and selective inhibitor of the KEAP1/NRF2 interaction. 溶解性：DMSO : 125 mg/mL (227.01 mM; Need ultrasonic) 体外研究： KI696 (compound 7) exhibits very high affinity for the KEAP1 Kelch domain (ITC Kd=1.3 nM with the exception of the organic anion transporting polypeptide 1B1 (OATP1B1) (IC50=2.5 µM), the bile salt export pump BSEP (IC50=4.0 µM), and the phosphodiesterase PDE3A (IC50=10 µM), no significant cross-reactivity is observed. No cytotoxicity is observed towards BEAS-2B cells with KI696 at concentrations up to 10 µM. KI696 increases NRF2 Nuclear Translocation in Normal Human Bronchial Epithelial cells. KI696 increases mRNA expression of the NRF2-dependent genes NQO1 and GCLM in NHBE cells transfected with the non-targeting siRNA, while NRF2 gene silencing significantly decreases compound activity. KI696 increases NQO1 Activity in an NRF2-Dependent Manner. Treatment with tBHP clearly has a detrimental effect on cell health and appearance while pre-treatment of cells with 1 µM KI696 before the exposure to tBHP maintained cell morphology consistent with the DMSO control. KI696 Induces the Expression of NRF2-Regulated Genes in COPD patient-derived bronchial epithelial cells. 体内研究：KI696 induces the expression of each of the Nqo1, Ho-1, Txnrd1, Srxn1, Gsta3, Gclc genes in a dose-dependent manner, with maximum increases over vehicle controls of 37-(Nqo1), 17-(Ho-1), 9-(Txnrd1), 28-(Srxn1), 15-(Gsta3) and 13-fold (Gclc) occurring at the 50 µmol/kg dose. EC50 values are 44.0, 25.7, 42.6, 33.8, 28.4, and 44.1 µmol/kg, respectively, giving an average EC50 value of 36.4±3.4 µmol/kg. KI696 attenuates ozone-Induced pulmonary inflammation. KI696 restores ozone-induced depletion of lung GSH levels. KI696 is administered to rats at 10, 35 and 50 µmol/kg by IV infusion, resulting in steady state compound concentrations in the blood of 407±44 nM, 946±50 nM and 1437±186 nM, respectively, over the 6 hour infusion period. Exposure to ozone 24 hours post-dose produces a significant depletion in lung levels of the anti-oxidant molecule, GSH, which is restored by KI696 in a dose-dependent manner.
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文献和实验每天久坐 8 小时，死亡风险增加 20%！中外团队合作研究：久坐危害大，运动可抵消部分风险
4 小时的人相比，每天坐 6～8 小时的人患早期死亡和心脏病的风险增加了 12～13%，而每天久坐超过 8 小时的人，这一风险则增加了 20%，在低收入和中低收入国家尤其如此。 这一研究进一步论证了久坐对健康有害的观点，提示减少久坐时间和增加体育活动可能是减轻全球心血管疾病过早死亡负担的一项重要战略。 图片来源：JAMA Cardiology 主要研究内容 在 2003 年 1 月 1 日至 2016 年 12 月 4 日期间，167,082 名年龄在 35 岁至 70 岁之间的志愿
在检测一些特殊的核内指标时，一般都会有推荐的固定破膜方案。比如在 Ki- 67 染色一般会推荐用 70% 的冰乙醇作为固定剂（含打孔作用），如前文提到的脱水剂类固定剂对蛋白空构象的影响大，在单染 Ki- 67 的时候，乙醇的固定方式是完全没有问题的，但是在和其它指标共染时，就需要考虑乙醇固定的方式和其它抗体兼容性的问题，比如 CD38 (Clone: HIT2) 的抗体是明确不能和乙醇固定的方式兼容，而 CD34 (Clone: 581) 很大程度上可以兼容这种固定方式。醇类和其它抗体（Clone
CD70 分子 CD70 常用单克隆抗体或代号： Ki- 24;(CD27L) 主要表达细胞： Tsub,Ba,RS [NL] 分子质量(kDa)和结构： gp55,75,95,110,170 功 能： CD27的配体,淋巴细胞活化 CD70 Aka CD27 ligand Role in T cell activation; induces T cell
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