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99
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爱必信(上海)生物科技有限公司
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N/A
- 规格：
5mg/10mg
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥3143.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥4796.0 |
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抑制剂描述： 产品名称：ReACp53 产品别名：见爱必信官网 英文别名：ReACp53 靶点：p53 CAS：N/A 纯度：>98% 外观：见爱必信官网 保存方法：Store at -20℃ for one year（Powder）；Store at 2-4℃ for two weeks；Store at -20℃ for six months after dissolution. 描述： ReACp53 is a cell-penetrating peptide, designed to inhibit p53 amyloid formation, resues p53 function in cancer cell lines and in organoids derived from high-grade serous ovarian carcinomas (HGSOC). 溶解性：DMSO ：10 mg/mL (3.82 mM) 体外研究： ReACp53 rescues p53 transcription of target genes and restores apoptosis. Rescued p53 behaves similarly to its wild-type counterpart in regulating target genes, reducing cell proliferation and increasing cell death. 体内研究：ReACp53 halts progression and shrinks tumors bearing aggregation-prone p53.
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文献和实验砷剂疗法的前世今生：「吃最毒的药，治最难的病」，「砒霜」抗癌再登 Cell 子刊
1061., 1996.[5] J. Mervis, Ancient Remedy Performs New Tricks, Science, 1996.[6] X.-G. S. W. T. S.-M. X. J. Z. X. C. Z.-G. H. J.-H. N. G.-Y. S. P.-M. J. M.-M. L. K.-L. H. C. N. J. M. P. Z. T.-D. Z. P. P. T. N. K. K. W. M. Guo-Qiang Chen, Use of Arsenic
是许多转录共抑制复合物中的活性成分。HDACl 和 HDAC2 均与介导转录抑制的 mSin3A 有关。通过与许多序列特异性的转录因子相互作用，可使HDAC―mSin3 复合物结合到特异性的启动子，抑制相关基因的表达。这些转录因子包括未结合配体的核激素受体[如维甲酸受体(RAR)及甲状腺受体(TR)]、Mad／Max 及 Mix／Max 异二聚体、MeCP2、p53 等。 2.组蛋白甲基化与去甲基化 组蛋白甲基化是指在组蛋白甲基转移酶催化下组蛋白 H3 和 H4 的 N 端赖氨酸或者精氨酸残基发生的甲基
分裂期，那么 p53 就触动细胞死亡的程序。这种萎缩（ apoptosis ）的典型结果是细胞坍缩成一个异固缩的小团以及核 DNA 断裂。 p53 有多种分子活性 （1） p53 是一种 DNA 结合蛋白，可识别 10bp 的回文模体，其第 120-290 位氨基酸的区域负责这种与特定靶顺序的结合。 （2） 可激活含多拷贝模体启动子转录。在其 N 端第 1-42 位氨基酸区域承担
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