![9-[4-羟基-3-(羟甲基)-丁基]-鸟嘌呤,39809-25-1](https://img1.dxycdn.com/2022/1124/366/0935076448977474853-14.jpg)
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- 上海
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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件：
常温，避光防潮密闭干燥。
- 英文名：
Penciclovir,2-Amino-9-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)butyl]-3,9-dihydropurin-6-one
- 库存：
99
- 供应商：
爱必信(上海)生物科技有限公司
- CAS号：
39809-25-1
- 规格：
1g/5g
| 规格： | 1g | 产品价格： | ￥315.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5g | 产品价格： | ￥840.0 |
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试剂描述： 产品名称：9-[4-羟基-3-(羟甲基)-丁基]-鸟嘌呤 产品别名：9-[4-羟基-3-(羟甲基)-丁基]-鸟嘌呤 CAS号：39809-25-1 英文别名：9-[4-羟基-3-(羟甲基)-丁基]-鸟嘌呤 分子量：253.26 分子式：C10H15N5O3 纯度：98%，BR级 外观：见爱必信官网 保存方法：常温，避光防潮密闭干燥。 描述： 本品为核苷类广谱抗病毒药，对HSV-Ⅰ，Ⅱ，VZV，HBV，EBV和CMV等病毒有抑制作用。在病毒感染细胞中，喷昔洛韦被病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶磷酸化为喷昔洛韦单磷酸盐，而后细胞激酶将喷昔洛韦单磷酸盐转化为活性喷昔洛韦三磷酸盐，它与脱氧鸟嘌呤核苷三磷酸盐竞争抑制疱疹病毒多聚酶，从而抑制病毒DNA合成，阻断病毒复制。喷昔洛韦在体外抗HSV-2、CMV和EBV的活性比阿昔洛韦弱，抗HSV-1和VZV的效静与阿昔洛韦相似。对乙型肝炎病毒（HBV）有抑制作用。喷昔洛韦抑制病毒DNA合成酶。在HSV或VZV感染细胞中，经病毒胸苷激酶催化磷酸化，三磷酸喷昔洛韦竞争性地抑制病毒DNA多聚酶，虽然其效力比三磷酸阿昔洛韦低100倍，但其在感染细胞中的浓度比三磷酸阿昔洛韦高且作用周期长，三磷酸喷昔洛韦在感染细胞中的t1/2为7～20h。喷昔洛韦对胸苷激酶缺乏的病毒无效，与对阿昔洛韦耐药的疱疹病毒交叉耐药。 应用：
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