- ￥3500
- 爱必信(absin)
- 上海
- abs160019
- 2025年07月15日
- -
- -
- -
企业认证
相关产品推荐更多 >
Invivo anti-Mouse NK1.1 Monoclonal Antibody(S-R480)
￥1200Rabbit anti-Phospho-Plk(Thr210) Polyclonal Antibody
￥2300Rabbit anti-Caspase-8 Recombinant Monoclonal Antibody(S-1540-1)
￥600Rabbit anti-Flotillin 1 Polyclonal Antibody
￥400Rabbit anti-Terminal Deoxynucleotidyl Transferase Recombinant Monoclonal Antibody(S-R245)
￥2100
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
-
- 亚型：
-
- 形态：
液态
- 保存条件：
2-8℃，有效期24个月。
- 克隆性：
-
- 标记物：
-
- 适应物种：
-
- 保质期：
24个月
- 抗原来源：
-
- 目录编号：
-
- 级别：
-
- 库存：
现货
- 供应商：
爱必信(上海)生物科技有限公司
- 宿主：
-
- 应用范围：
-
- 浓度：
-
- 靶点：
-
- 抗体英文名：
CD3/CD28抗体偶联磁珠
- 抗体名：
-
- 规格：
1ml
| 产品描述 | |
| 描述 | CD3/CD28 磁珠 主要用于人T细胞的分离、活化和体外扩增。使用4.5um的超顺磁珠，与细胞大小相匹配，同时偶联抗CD3和CD28抗体，可以提供T细胞激活与扩增所需的主要信号和协同刺激信号。 首先，利用 CD3/CD28免疫磁珠进行磁性细胞分离，CD3+ T细胞便可从所得分离产物中分离并富集。分离后，CD3+ T细胞在磁珠的存在下培养。通过结合免疫磁珠上的抗CD3和抗CD28抗体，磁珠可以提供T细胞活化和扩增所需的初级和共刺激信号。被激活的T细胞产生IL-2（白介素2）、 GM-CSF（粒细胞巨噬细胞刺激因子）、IFN-γ（干扰素γ） 和 TNF-α（肿瘤坏死因子α），发挥T细胞的作用和功能。 仅需9-14天即可获得扩增100-1000倍的T细胞； |
| 纯度 | 98% |
| 浓度 | 2 ×108beads/ml |
| 使用方法 | 1、CD3/CD28 磁珠的清洗： （1）在离心管里重悬磁珠（涡旋超过30s，或者颠倒混匀5min）。 （2）将确定体积的磁珠转移到离心管中。 （3）加入等体积的PBS缓冲液含1%的HSA，或者至少1ml的体积，进行重悬。 （4）把离心管放在磁力架（磁珠专用）上 1min，随后弃去上清。 （5）将离心管从磁力架（磁珠专用）上转移下来，用相同体积的 PBS 缓冲液含 1%的 HSA 重悬磁珠（第二步 最初体积的磁珠）。 2、磁珠分离和扩增 CD3 +的 T 细胞注意： 由于单核细胞在 37℃能够快速的吞噬磁珠，因此就降低了所能够接触到 T 细胞磁珠的绝对数量，进 而降低了 T 细胞活化和扩增的能力。 （1）通过流式或者是其他的方法确定样本中 CD3 +T 细胞的比例。 （2）对于 Ficoll 分离的 PBMC，将细胞轻柔的重悬于含 1%HSA 的 PBS 缓冲液中，并调节细胞密度为 2-5× 107个/mL，此处注意，总的细胞数量不要超过 2×108个。 （3）将磁珠和细胞比例为 3:1，加入已经洗过的 CD3/CD28 磁珠。 注意：如果需要活化的细胞是纯 T 细胞,那么磁珠和细胞的比例调整为 1：1 （4）将样品置于 1 转的摇床上，在 4℃-25℃条件下孵育 30min，在每次的试验中需要在 4℃-25℃范围内优 化最适的孵育温度。 （5）用无血清培养基或者含 1%HSA 的 PBS 缓冲液稀释磁珠和细胞的混合物，来保证磁力架（磁珠专用）的 分选体积。同时将离心管放在磁力架（磁珠专用）上 1-2min。 （6）弃上清，用抗 CD3 的染色抗体进行流式检测以便进行筛选效率的计算。 （7）将含有 1000IU/mL IL-2 的完全培养基重悬磁珠和细胞的混合物，并调整细胞密度为 0.5×106个/mL-1 ×106个/mL。 （8）将细胞悬液置于 6 孔板中，确保每孔细胞为 2.5×106-5×10 6个，且每孔的培养体积为 5mL,随后将 6 孔 板置于 37℃,5%CO2 的培养箱中，培养 7 天。 注意：每孔的培养体积可以根据情况进行调整，但是最重要的是培养体积的深度不要超过 1.2cm，否则由于细胞的通气量不够，而造成细胞的扩增和活率而受到影响。 3、细胞计数和培养体系的扩增： 注意：培养的初始 3 天，需要每天都进行细胞计数。同时通过流式细胞术对 T 细胞的纯度、表型、活化状 态进行追踪（如，培养的第 3,5,8 天及其培养的最后一天）。同时，收集培养上清进一步得对 T 细胞活化 状态进行细胞因子分泌的检测。 （1）定期轻轻的吹打每孔中的细胞悬液，以便将磁珠和细胞分离。吹打过程要确保能够分散所有可见的磁 珠与细胞的混合物。 （2）取 50ul 样品与 50ul 台盼蓝混合（计数之前不要去除磁珠）。 （3）显微镜下进行细胞活率和数量的统计。 （4）当 CD3+T＞1×106个/mL ,补加含有 IL-2 的 T 细胞完全培养基稀释细胞，调整细胞密度降低大约为 0.5 ×105个/mL。 （5）在培养的最后几天（9-14 天），进行细胞计数，并用磁铁去除磁珠。 |
| 储存/保存方法 | 2-8℃，有效期24个月。 |
| 基本信息 | |
| 别名 | human CD3抗体, CD28 beads抗体;CD3/CD28抗体偶联磁珠 |
| 外观 | 白色粉末 |
| 生物活性 | |
| 靶点 | GNRH Receptor |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验无反应状态或死亡。 在体外联合使用 CD3 和 CD28 的抗体刺激 T 细胞，模拟 T 细胞活化的双信号作用，是进行 T 细胞激活与扩增应用最广泛的方法。除直接使用功能学抗体以外，目前磁珠法（CD3/CD28 抗体偶联磁珠）以及多聚体法（CD3/CD28 抗体偶联 Streptamer 多聚体）也是激活扩增 T 细胞比较常见的两种方法。以上说到的无论是抗体法、磁珠法、亦或者是多聚体法，归根结底都是借助于 CD3 与 CD28 抗体对 T 细胞进行刺激。 下面，我们以小鼠脾脏样本为例，分享
using Dynabeads® CD3⁄CD28 CTS™. Following separation, the CD3 T cells are cultured in the presence of the beads. By combining anti-CD3 and anti-CD28 antibodies on Dynabeads®, the beads will provide both the primary and co-stimulatory signals
Dual- and Triple-Color Fluorospot
labeled with green fluorophore emitting light at the same wavelength as FITC, streptavidin (SA) labeled with Cy3, and if three cytokines are analyzed, a mouse anti-tag mAb labeled with Cy5 (Mabtech). 5. Mouse mAb anti-human CD28 at 0.1 mg/ml
