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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃ 保存,12 个月有效,建议分装 10μL/管,避免反复冻融
- 保质期:
-20℃ 保存,12 个月有效,建议分装 10μL/管,避免反复冻融
- 英文名:
Protein Marker(3.3-31kDa)
- 库存:
现货
- 供应商:
爱必信(上海)生物科技有限公司
- CAS号:
-
- 规格:
200uL
| 产品描述 | |
| 描述 |
本产品包含了从 3.3kDa 到 31 kDa 共 5 种纯化的的蓝色预染标准蛋白质和多肽。每种蛋白含量约为
0.2mg/mL。预染 marker 可以用于直接观察蛋白质电泳状况以及清晰地判断 Western Blot 的转膜效果。经 Tricine SDS-PAGE 凝胶电泳或转移到 PVDF 或 NC 膜上可得到清晰的 5 条蓝色蛋白条带。 |
| 使用方法 |
1.使用前置室温融化后即可上样。
2.上样 5-10μL,SDS-PAGE 电泳过程及转膜后可看见清晰的蓝色条带。 |
| 注意事项 |
1.本蛋白质分子量标准使用前置室温融化后即可上样,请勿使用 100℃加热。
2.Tricine SDS-PAGE 制备和操作远较常规的 SDS-PAGE 方法复杂,推荐使用 tricine 预制胶(#abs9328, #abs9329)。 3.由于多肽所含的氨基酸数目较少,因此如该多肽含有过多的极性氨基酸(碱性或酸性),则会影响其在SDS-PAGE 图上的条带迁移率,即其表观分子量可能和多肽的氨基酸理论推算分子量有一定距离。 4.由于 SDS-PAGE 的图谱上,蛋白质对数分子量和迁移率成正比直线关系的分子量范围为 15,000-200,000,因此对于分子量小于 10,000 的蛋白质或多肽的分子量,只能根据标准分子量进行估计,推断其是否落入预测的分子量范围。 5.由于超低分子量多肽(3,000 及 3,000 以下),极易从凝胶上浸出,因此染色及脱色时间不宜太长,脱色后凝胶也不宜在水中浸泡保存过久,否则条带会消失。 6.本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。 7.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 |
| 基本信息 | |
| 储存/保存方法 |
-20℃ 保存,12 个月有效,建议分装 10μL/管,避免反复冻融。
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实验结果图

温馨提示:本产品仅作科研实验使用,不支持临床等研
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文献和实验相关专题 蛋白Marker可分为:一、未预染的Marker即宽分子 量蛋白标准、高分子量蛋白标准以及低分子量蛋白标准;二、预染的Marker即单色预染和多色预染。 在western blot 过程中,分子量Marker就像个螺丝钉一样没虽然是个小细节,然而就是这样一个小细节对实验结果有着不可忽视的作用。这个 Western Blot参照家族的一员的作用主要是用来指示蛋白条带所对应的分子量大小,只有标准量
Western Blot转膜以后可以直接观察蛋白转膜是否完全,还可以在膜上标记蛋白分子量,所以吸引了许多实验室人员购买预染蛋白标准。值得注意的是预染蛋白Marker与染料共价耦联,所以在不同的缓冲条件下电泳时迁移特性可能会发生某些变化,可能导致一些偏差,所以不太适合精确定位蛋白——不过多数情况下Marker的条带未必能和我们的目标蛋白完全一样,我们得到的也不过是一种相对Marker指示的参考大小,最后都需要Western来定性,所以如果不是要区分大小相近的条带,预染Marker还是很好
对象为组织样品,取适量(250~500mg)新鲜组织样品或正确保存的组织样品,加1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂(或核蛋白抽提试剂),匀浆后抽提总蛋白(或核蛋白)。实验对象为细胞样品,每份样品取1×106~1×107细胞,PBS清洗细胞,去PBS加0.1ml~1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂(或核蛋白抽提试剂)抽提总蛋白(或核蛋白)。2. 蛋白质定量:按BCA蛋白质定量试剂盒操作说明操作,测定样品浓度。3. 变性聚丙烯酰胺不连续凝胶电泳(SDS-PAGE):将准备好的样品液和预染蛋白marker









