公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述: 产品名称:牛痘病毒加帽酶 参考文献: [1] Mao X, Shuman S. Intrinsic RNA (guanine-7) methyltransferase activity of the vaccinia virus capping enzyme D1 subunit is stimulated by the D12 subunit. Identification of amino acid residues in the D1 protein required for subunit association and methyl group transfer. J Biol Chem. 1994;269(39):24472-24479. PMID: 7929111 [2] Grudzien E, Stepinski J, Jankowska-Anyszka M, Stolarski R, Darzynkiewicz E, Rhoads RE. Novel cap analogs for in vitro synthesis of mRNAs with high translational efficiency. RNA. 2004;10(9):1479-1487. PMID: 15317978 [3] Ramanathan A, Robb GB, Chan SH. mRNA capping: biological functions and applications. Nucleic Acids Res. 2016;44(16):7511-7526. PMID: 27317694 描述: 真核生物中mRNA经转录后修饰在5′端形成一个特殊结构,即帽子结构,该结构对 mRNA的稳定、转运与翻译过程均有较重要作用。牛痘病毒加帽酶是催化形成帽子结构的有效酶,其由D1和D12两个亚基组成,兼具RNA三磷酸酯酶活性、鸟苷酰基转移酶活性和鸟嘌呤 甲基转移酶活性,可将7-甲基鸟嘌呤帽结构(m7Gppp)连接到RNA的5′末端(m7Gppp5′N)。使用酶促反应为RNA加帽是一种简单有效的方法,能显著提高体外转录的RNA的稳定性和翻译能力。的掺入,合成与T7启动子下游的模板DNA互补的RNA。 产品特点: 本产品在合适浓度的加帽缓冲液(Capping buffer),鸟苷三磷酸(GTP),S-腺苷甲硫氨酸(SAM)等存在条件下,能够在一个小时之内对RNA进行加帽,效率可达到100%,并且保证加帽方向正确。 质量保证: 1、SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带,毛细管电泳检测纯度在95%以上; 2、酶动力学实时荧光法显示无DNA酶及RNA酶污染; 3、光度测定法显示内毒素含量≤10 EU/mg。 产品组成:
品名 |
规格 |
产品组成 |
10xCapping Buffer |
SAM (32 mM) |
RNase Free Water |
Vaccinia Virus Capping Enzyme (10U/μL) |
abs60152-500 U |
500 U |
150μL |
50 μL |
1 mL |
50μL |
abs60152-2000 U |
2000 U |
500 μL |
200μL |
1 mL |
200μL |
abs60152-10000U |
10000U |
1.25 mLx2 |
1 mL |
1 mL |
I mL |
来源: 携带牛痘病毒加帽酶基因的E. coli 分子量: 133 kDa 纯度: ≥95% 活性: 比活:10 U/μL 储存/保存方法: -20℃以下保存,避免反复冻融或频繁暴露于温度变化中,首次使用时建议进行分装。 技术指标: 存储缓冲液:20 mM Tris-HCl,100 mM NaCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,0.1% TritonX-100,50%甘油,pH 8.0 产品用途: 1、可应用于体内/体外翻译前mRNA的加帽反应; 2、可应用于mRNA的5’末端标记反应。 注意事项: 1、使用时宜存放在冰盒内或冰浴上,使用完毕后宜立即放置于-20℃保存; 2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作; 3、产品仅供研究使用。 产品信息订购:
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