RNA酶抑制剂

储存缓冲液：
50 mM KCl, 20 mM HEPES-KOH (pH 7.6@ 25°C), 8 mM DTT and 50% glycerol.

活性定义：
抑制 5 ng RNase A 活性的 50%所需要的酶量定义为 1 个活性单位（U）。

质量控制：
（1）核酸外切酶活性：40 U的本品和1 μg λ-Hind III digest DNA 在 37℃下反应 16 小时，DNA 的电泳谱带不发生变化；
（2）核酸内切酶活性：40 U 的本品和 1 μg λDNA 在 37℃下反应 16 小时，DNA 的电泳谱带不发生变化；
（3）切口酶活性：40 U 的本品和 1 μg pBR322 在 37℃下反应 16 小时，DNA 的电泳谱带不发生变化；
（4）RNase 活性：40 U 的本品和 1.6 μg MS2 RNA 在 37℃下反应 4 小时，电泳谱带不发生变化；
（5）大肠杆菌 DNA 残留检测：40 U 本品中残留的核酸经 E.coli 16s rDNA 特异性的 TaqMan qPCR检测，E.coli基因组残留≤ 0.1 pg/ 40 U。
（6）细菌内毒素（Endotoxin）：LAL-Test，中国药典 2020 版第四部凝胶限度试验法 通则（1143），细菌内毒素含量≤10 EU/mg。

1、剧烈振荡或搅拌会导致酶失活；
2、抑制剂的活性温度为 25~55ºC，温度 ≥65ºC 失活；
3、不抑制 RNase H、RNase 1 及 RNase T1 活性；
4、抑制 RNase 活性的 pH 范围较广（pH 5-9 均有活性），在 pH 7-8 时表现最大活性。