万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
武汉赛奥斯生物
- 库存:
99
- 英文名:
-
- 规格:
500ul
细菌清除剂(2000x)
-
英文名称: Bacterial Removal Agent
产品编号: RC-001
规格:500ul
产品描述
| 产品名称 |
产品货号 |
规 格 |
储存条件 |
|
|
RC-001a |
500 μL |
避光-20 ℃ |
| RC-001b |
1 mL |
||
| RC-001c |
2 mL |
细菌清除剂适用于细胞培养过程中细菌污染的清除,仅12小时就可以显著抑制细菌生长,一周左右即可清除细菌污染,最*大程度上挽救珍贵的细胞,减少细菌污染带来的损失。
本产品经过Saios细胞库上百种细胞的测试和长期的实验验证,可彻底清除细胞培养过程中的细菌污染。
产品优势
高效性,12h即可有效抑制细菌的增殖;
高广谱性,对革兰氏阳性和阴性菌均非常有效,还具有对抗多重耐药细菌的活性;
无耐药性,活性成分主要为多肽类,不会产生耐药性;
高安全性,对细胞几乎无毒性,已在上百种细胞上验证。
质量控制
通过细菌、真菌、支原体、内毒素检测。
通过渗透压、pH 检测。
通过产品性能检测。
运输与保存方法
冰袋运输。
-20℃ 避光保存,保质期18个月。
使用方法
从-20℃冰箱内取出细菌污染清除剂,将试剂管瞬时离心(3000rpm,3~5s)后放置于EP管架上,用75%的酒精喷洒试剂管的表面,在生物安全柜中进行无菌操作;
以T25细胞培养瓶为例
对于已检测或怀疑有细菌污染的细胞,在细胞培养基中加入适量细菌清除剂,通常推荐使用的稀释倍数为2000×,如:6 mL的细胞培养基加入3 μL的细菌清除剂混匀。连续加药培养1-2周即可有效清除细菌污染。
若细菌污染较严重,可酌情增加药物浓度以提高清除细菌的效率,推荐尝试最*小稀释倍数、中间稀释倍数、最*大稀释倍数三个浓度进行测试。以细胞系(成纤维样)为例,建议将细胞分为三份,分别采用500×、1000×、2000×三个浓度进行细菌清除。若500×对细胞生长无明显影响,建议采用500×清除细菌污染,若500×对细胞生长有明显影响,则采用1000×清除污染,连续加药培养2周(或3次传代)后,检测是否还存在细菌污染。如果还存在细菌污染,可继续培养1周。
注意:可参考下表选择稀释倍数,达到最*佳清除效果。
| 细胞类型 |
细胞对药 |
细胞举例 |
推荐 |
| 细胞系(成纤维样) |
★ |
293T、Raw264.7、HT22、3T3-L1、HSF、C2C12、L929 |
500×~2000× |
| 细胞系(上皮样) |
★★ |
1000×~2000× |
|
| 原代细胞(上皮样) |
★★★ |
肝内胆管上皮细胞、脐静脉内皮细胞、肿瘤细胞 |
1500×~2000× |
| 干细胞 |
★★★★★ |
H1、H9、iPS、MSC |
4000×~5000× |
预防细菌污染操作规程
若细胞需连续培养,建议每2~3周进行定期预防。在细胞培养基中加入适量细菌清除剂,通常推荐使用的稀释倍数为3000×,如:6 mL的细胞培养基加入2 μL的细菌清除剂混匀。连续加药培养1-2周(或3次传代)后即可有效防止细菌污染或抑制细菌增殖。
注意:可参考下表选择稀释倍数,有效预防细菌污染。
| 细胞类型 |
细胞对药 |
细胞举例 |
推荐 |
| 细胞系(成纤维样) |
★ |
293T、Raw264.7、HT22、3T3-L1、HSF、C2C12、L929 |
3000× |
| 细胞系(上皮样) |
★★ |
MCF-7、Hep G2、Hela、HUVEC、 |
3000× |
| 原代细胞(上皮样) |
★★★ |
肝内胆管上皮细胞、脐静脉内皮细胞、肿瘤细胞 |
3000× |
| 干细胞 |
★★★★★ |
H1、H9、iPS、MSC |
6000× |
实验流程图

注意事项
①使用本试剂前请仔细阅读说明书;
②本产品经0.1 μm 过滤除菌,使用本产品时无需过滤,可直接加入培养基使用;
③本试剂具有专利技术,-20℃保存时不冻结,使用时无需解冻,直接从-20℃取出即可使用,不会出现反复冻融析出现象;
④为了发挥最*好的药效,含药培养基建议现配现用,如果加药培养基未用完,于4℃冰箱中避光保存,2周内用完,使用培养基前需预热至37℃;
⑤大部分的细菌存在于细胞表面、细胞间隙和培养基中。细胞换液或传代前,弃去污染培养基,用无菌PBS轻轻冲洗细胞表面2-3次,可将部分细菌去除;
⑥大部分细菌小于细胞直径。传代后,500 rpm低速离心,容易将细胞和细菌分离,弃上清即可祛除部分细菌,铺细胞需更换为新的瓶/板;
⑦若贴壁细胞污染严重,采用高浓度药物(500×~1000×)清除污染时,传代后,为了防止药物影响细胞贴壁,建议待大部分细胞贴壁后再加入药物,即先用完全培养基重悬细胞,铺瓶,0.5~2 h后在培养基中加入对应稀释倍数的细菌清除剂,轻轻混匀,放入培养箱继续培养;
⑧如遇个别细胞对本试剂敏感,细胞生长速度明显受影响时,建议减量使用或进行稀释度测试;
⑨细菌清除剂处理后,会有很好的预防和清除效果,但是如果环境或使用试剂中仍有污染源存在,细胞可能会再次污染,因此需做好适当的预防措施;
⑩加入本产品进行细菌预防和清除时,无需添加双抗(青霉素-链霉素);
⑪为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作;
⑫本产品仅供研究或进一步生产使用,不得用于诊断或治疗。
产品使用
1. 本产品仅能用于科研
2. 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3. 本产品未通过用于活体诊断的审核
网址:www.51cells.cn
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验) P4: 4k+2k+1.4k+1k+800+600+4X2(P3\P4\P5 组合, 可拓展为1KB ladder) P5: 5k+2k+1.4k+1k+800+600+4X2 (P3\P4\P5 组合, 可拓展为1KB ladder) P6: 2k+1X2k+750X2+500X2 (DL2000 专用) P7: 2.5k+1X2k+750X2+500X2(DL2000 plus) P8: 3k+1X2k+750X2+500X2 (DL2000 plus) P9: 3.5k+1X2k+
质粒是存在于细菌染色体外的一个或多个能独立复制并稳定遗传的小型环状双链DNA分子,其分子量一般在0. 2~10kD 范围内。由于质粒分子小,便于分离和提取,可以携带目的基因进入细菌、动物细胞或植物体内进行扩增与表达。基因克隆实验中常将经改造后的质粒作为运送基因的载体,质粒D2NA提取效率及质量对后续实验步骤(如酶切、连接、转化大肠杆菌与PCR扩增等)的成功与否有着直接的关系,因而高效快速地从细菌细胞中分离纯化质粒具有重要意义[ 1 ] 。目前从细菌中提取质粒DNA多采用碱裂解法,该法操作简便
Single Primer ("Semi-Random") P
Single Primer ("Semi-Random") PCR July 26, 2000 ECK Description Single primer PCR allows amplification from known to unknown regions in chromosomes, phage, plasmids, large PCR products and other sources of DNA










