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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
>100
- 保修期:
1年
- 现货状态:
有现货
- 供应商:
北京佰司特贸易有限责任公司
- 规格:
BST-100
荧光定量检测仪(台式)—BST-100
技术原理
时间分辨荧光农残快速检测仪 BST-100型(台式)是在免疫荧光层析技术上设计并研发出来的,该技术的原理是抗原-抗体的特异性识别,以时间分辨荧光纳米颗粒为标记载体和信号输出单元,以特异性农残抗体为识别单元,使用台式荧光检测仪对定量检测卡上的荧光信号进行读取,当检材中含有目标农残时,荧光信号随着含量的增加而变化,利用浓度和变化的关系建立标准曲线进行定量,可以在较短时间内(一般小于5分钟)完成农残的定性定量分析,同时该技术和自动化、大数据以及实时通讯技术相结合,具备了小型化、操作简便、检测快速的优点。与传统快速检测技术相比,具有灵敏度更高、检测范围更宽、价格相对低廉等优势。
检测项目:
- 植物疫病:青枯病,花叶病,黑胫病,根黑腐等多种;
- 生物毒素:真菌毒素、贝壳毒素、藻类毒素等生物毒素的快速定性/定量检测;
- 农药残留:多菌灵、二甲戊灵、啶虫脒、毒死蜱、菊酯类、有机磷等几十种常见农药残留的快速定性与定量检测;
- 兽药残留:孔雀石绿、氯霉素、呋喃类、磺胺类、四环素、瘦肉SHOUROU精等不同种样本、众多指标的快速定性检测;
- 违禁添加药物及污染物:重金属镉、重金属铅、苏丹红等食品中常见的违禁添加药物及污染物的快速定性检测;

样本种类:
- 适合多种检材,如:油 、粮食、饲料、水产、肉类、蛋类、蜂蜜、新鲜烟叶、干烟叶、烟叶碎末等;
- 检测速度快,一般为10分钟/样品,对大部分的检测灵敏度优于20ppb(ng/g);

仪器简介
1. 仪器规格:BST-100
2. 基本尺寸:335(长)*210(宽)* 115(高); 整机重量 < 2kg
3. 软件版本:v1.0


技术参数
1. 仪器名称:时间分辨荧光农残快速检测仪BST-100型(台式)
2. 检测内容: 可实现食品,土壤以及烟草样本中的农残快速检测,前处理简单(大部分样品10分钟以内)
3. 检测项目:农药残留、兽药残留、植物疫病、生物毒素、违禁添加药物及污染物等。
4. 适合多种检材,如:新鲜烟叶、干烟叶、烟叶碎末、水产品、组织、饲料等
5. 检测速度快,一般为10分钟/样品,对大部分的检测灵敏度优于20ppb(ng/g)
6. 能够识别测量线数: 2~4线
7. 定义模式: 能够自动识别阴性和无效检测卡
8. 测量模式: 时间分辨荧光,有效避免生物本底荧光的干扰
9. 检测时间: <15秒
10. 定量线性范围:0.5~200ng/ml
11. 检测重现性:±3%
12. 准确性:每根质控卡测量10次,CV小于2%
13. 显示屏:7寸彩色触摸屏
14. 内置条形码识别器
15. 获取标准曲线: 内置读卡器,读取(ID芯片)上标准曲线信息
16. 检测线性相关性>98%,5ppb CV%<3%
17. 检测方式: 即时检测和定时检测功能
18. 可通过触摸屏或者电脑软件双重控制
19. 内置热敏打印机
检测流程
1. 试剂准备:将检测仪接通电源,按检测仪左侧的开机键,打开检测仪。准备检测项目所对应的ID卡,以及定量检测卡。确认ID卡与定量检测卡的检测项目、批次编码一致。若检测项目、批次编码不一致则检测所得结果没有意义。将ID卡插入到检测仪前部的ID卡插入口中,导入ID卡。
2. 样本前处理:根据不同的生物样本,前处理略有不同。若样品测量结果超过检测范围最大值,可将样品稀释后进行上样检测。
3. 上机检测
1) 打开荧光检测仪,导入本次产品所对应的ID卡(每批次产品只需导入一次即可);
2) 将定量检测卡、样品稀释液及待测样品恢复至室温;
3) 检测方法一:打开铝箔袋,将100 μL待测样品加入到检测卡加样孔中,计时几分钟(具体时间参照检测卡说明书),让待测样品在层析垫上充分层析,将试纸条放入免疫层析分析仪中,点击主菜单的[快速测试]进行检测,读数。
4) 检测方法二:将100 μL待测样品加入到检测卡加样孔中,将试纸条放入免疫层析分析仪中,点击主菜单的[系统设置]->[检测项目管理]->[标准测试],测样品在层析垫上层析一定时间后,仪器会自动检测,显示检测值。
5) 注:若样品中农残命浓度过高,超出检测范围,可将样品用样品稀释液进行一定倍数的稀释后进行检测。
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文献和实验戴 恩1,田 华1,李 龙1,周 亮2,翟国帅2
1.云南省烟草公司 昆明市公司,云南昆明 650051;2.北京佰司特贸易有限责任公司,北京 100021
1.塑料离心管:62.刻度离心管:13. 滴管:长: 1 吸酚:氯仿混合液中: 1 吸乙醇短(钝口) : 1吸DNA水溶液4.细玻棒:15.移液管:16.微量取样器17.手套:1副8.离心机9.紫外分光光度计10.37℃水浴,50℃水浴11.组织捣碎器12.电泳仪及电泳槽试剂1.裂解缓冲液:50mmol/l Tris—Hcl pH7.420mmol/lEDTA、0.5%SDS100mmol/l NaCl配法: 1mol/l Tris—HCl pH7.4 50ml 20%SDS 25ml 2mol
/ml。小心混匀并倒在有机玻璃内槽中,控制灌胶速度,使胶液缓慢展开,避免产生气泡,直到在整个有机玻璃板表面形成均匀的胶层。室温下静置1小时左右,待胶凝固完全后,轻轻拔出梳子,在胶板上即形成相互隔开的样品槽。 (3)将凝胶放入电泳槽中,加入恰好没过胶面1 mm 深的足够电泳缓冲液,预电泳10 min。 (4)每份限制酶切产物取10 μl,加2 μl 6×上样缓冲液,混匀后加入到样品孔中,以100 V 电泳50分钟。 (5)断电后取出凝胶,放在紫外透射仪中观察并记录PCR—RFLP结果。四
表达的4种不同病毒样颗粒(VLPs),再与藻红蛋白(PE)标记的、型特异性的单克隆抗体(Mabs)充分反应,使VLPs与MAb—PE充分结合,而样本中的型特异性的HPV—VLP抗体与VLPs亲和力比MAb—PE更高,从而抑制VLPs与MAb—PE的结合。因而报告分子MAb—PE的荧光信号强度与血清中的HPV—VLP抗体滴度成反比。可通过检测报告分子MAb—PE的平均荧光强度(MFI)进而对HPV6、l1、16、18型特异性的中性抗体进行定量检测。Biagini等运用该技术分析了人炭疽毒素IgG
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