干细胞诱导分化培养基成神经诱导培养基

一．产品简介

CTCC 自主研发的成神经诱导分化培养基（货号：CTCC-N0010），体外诱

导 MSCs 细胞分化为神经细胞。该培养基包括促进 MSCs 向神经细胞方向分化

的基础培养基，优质的胎牛血清，所需的培养基添加物如白藜芦醇,淫羊藿苷,

氢化可的松,IGF-I,EPO 等以及青链霉素。

二．包装组成成分

三．培养器皿表面的明胶包被操作流程

为了避免诱导过程中 MSCs 出现漂浮现象，建议对诱导使用的培养器皿表

面进行明胶包被。

1. 加适量 0.1%明胶到培养器皿中，能覆盖整个培养器皿底面的量即可。

2. 摇匀液体使其覆盖整个培养器皿的底面。

3. 将铺有 0.1%明胶的培养器皿放置在超净台至少 30min。

4. 30 min 后弃去明胶，待培养器皿晾干后，即可用于接种细胞。 另：包被明胶的培养器皿在无菌和明胶不蒸干的条件下，可以在 4℃保存两周。

四．神经细胞诱导分化操作规程：

1. 原代的 MSCs 分离后，置于 37℃，5%CO2 培养箱中培养，每 2-3 天换液或传代。

2. 建议使用低代次的 MSCs（<8 代，随着传代后代次的增加，多向潜能的能力 也逐渐降低）。当细胞融合度达到 60-80%时，用 0.25%Trypsin-EDTA 进行消化 进行传代。

3. 收集细胞，按照 5X103cells/cm2 的细胞密度接种在预先用明胶包被的六孔板中，每孔培养基 2ml，37℃，5%CO2 培养。

4. 待细胞融合度达到 60-70%，开始诱导，小心弃去培养基，并小心沿壁加入 37℃预热的成骨诱导分化培养基。

5. 每隔 3 天更换新鲜预热过神经细胞诱导分化培养基。

6. 诱导 1 周后，为尽可能避免细胞卷边，脱落，每 3 天全换液更换为每 2 天半量换液，直至诱导细胞出现轴突、树突。

为避免细胞卷边，脱落：不要长时间的在培养箱外观察；培养基一定要预热； 避免晃动培养板

五. 干细胞诱导分化为神经细胞实例

干细胞诱导培养基（成骨诱导培养基、成软骨诱导培养基、成脂诱导培养基、破骨诱导培养基、成肌诱导培养基、成神经诱导培养基）


干细胞诱导检测试剂盒（茜素红S染色试剂盒-成骨、ALP染色试剂盒-成骨、油红O染色试剂盒-成脂、TRAP染色试剂盒-破骨、F-actin染色试剂盒-破骨）

细胞培养类产品（细胞完全培养基、细胞活性因子）
                                            
 仪器类（三气细胞培养箱、动物高低氧培养箱、低氧厌氧工作站）
  

无锡菩禾生物技术有限公司（简称“菩禾”）成立于2013年，位于无锡国家生物产业基地---百桥生物科技园，是一家集成细胞生产、应用的高新技术企业。专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞资源、细胞培养基、细胞检测试剂盒和细胞培养设备。公司还建有完善的细胞建系、细胞筛选、细胞建库、细胞检测等技术服务体系。目前建有的技术平台有细胞生物学测试平台、原代细胞分离平台、动物实验平台、免疫学平台及分子生物学平台。