一.产品简介
CTCC 自主研发的成神经诱导分化培养基(货号:CTCC-N0010),体外诱
导 MSCs 细胞分化为神经细胞。该培养基包括促进 MSCs 向神经细胞方向分化
的基础培养基,优质的胎牛血清,所需的培养基添加物如白藜芦醇,淫羊藿苷,
氢化可的松,IGF-I,EPO 等以及青链霉素。
二.包装组成成分
三.培养器皿表面的明胶包被操作流程
为了避免诱导过程中 MSCs 出现漂浮现象,建议对诱导使用的培养器皿表
面进行明胶包被。
1. 加适量 0.1%明胶到培养器皿中,能覆盖整个培养器皿底面的量即可。
2. 摇匀液体使其覆盖整个培养器皿的底面。
3. 将铺有 0.1%明胶的培养器皿放置在超净台至少 30min。
4. 30 min 后弃去明胶,待培养器皿晾干后,即可用于接种细胞。 另:包被明胶的培养器皿在无菌和明胶不蒸干的条件下,可以在 4℃保存两周。
四.神经细胞诱导分化操作规程:
1. 原代的 MSCs 分离后,置于 37℃,5%CO2 培养箱中培养,每 2-3 天换液或传代。
2. 建议使用低代次的 MSCs(<8 代,随着传代后代次的增加,多向潜能的能力 也逐渐降低)。当细胞融合度达到 60-80%时,用 0.25%Trypsin-EDTA 进行消化 进行传代。
3. 收集细胞,按照 5X103cells/cm2 的细胞密度接种在预先用明胶包被的六孔板中,每孔培养基 2ml,37℃,5%CO2 培养。
4. 待细胞融合度达到 60-70%,开始诱导,小心弃去培养基,并小心沿壁加入 37℃预热的成骨诱导分化培养基。
5. 每隔 3 天更换新鲜预热过神经细胞诱导分化培养基。
6. 诱导 1 周后,为尽可能避免细胞卷边,脱落,每 3 天全换液更换为每 2 天半量换液,直至诱导细胞出现轴突、树突。
为避免细胞卷边,脱落:不要长时间的在培养箱外观察;培养基一定要预热; 避免晃动培养板
五. 干细胞诱导分化为神经细胞实例
干细胞诱导培养基(成骨诱导培养基、成软骨诱导培养基、成脂诱导培养基、破骨诱导培养基、成肌诱导培养基、成神经诱导培养基)
干细胞诱导检测试剂盒(茜素红S染色试剂盒-成骨、ALP染色试剂盒-成骨、油红O染色试剂盒-成脂、TRAP染色试剂盒-破骨、F-actin染色试剂盒-破骨)
细胞培养类产品(细胞完全培养基、细胞活性因子)
仪器类(三气细胞培养箱、动物高低氧培养箱、低氧厌氧工作站)
无锡菩禾生物技术有限公司(简称“菩禾”)成立于2013年,位于无锡国家生物产业基地---百桥生物科技园,是一家集成细胞生产、应用的高新技术企业。专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞资源、细胞培养基、细胞检测试剂盒和细胞培养设备。公司还建有完善的细胞建系、细胞筛选、细胞建库、细胞检测等技术服务体系。目前建有的技术平台有细胞生物学测试平台、原代细胞分离平台、动物实验平台、免疫学平台及分子生物学平台。