Bertin Pharma药物代动力学和代谢 药代动力学、生

    药物代谢动力学

  第三章     药物代谢动力学 目的要求 1. 了解药物的吸收、分布、生物转化、排泄的基本概念及影响因素。掌握 首关消除概念及细胞膜两侧 pH 对药物吸收和分布的影响。 2 ．熟悉药物消除动力学、时量曲线及多次给药的血药浓度变化   3 ．掌握药代动力学基本参数的药理学意义。了解房室模型及意义。 [ 教学内容 ] 第一节   药物的体内过程 一， 药物的跨膜转运 （一） 被动转运

药代动力学基本概念

药物代谢动力学是应用动力学原理研究药物在在体内的变化过程，即药物的吸收、分布、生物转化和排泄等过程速度的科学。 药代动力学是用数学模型和公式研究体内药物。 1.吸收速度常数（Ka） 表示药物在使用部位吸收入大循环的速度。 Kα值增大，血药浓度的峰值也升高，但峰时减少。 2.吸收分数（F） 表示药物进入体循环的量与所用剂量的比值。 静脉注射的F=1；口服或肌肉注射的F≤1，口服时，F值与饮食、服药时间有关。 3.表观分布

磺胺类药物的药代动力学参数测定

【实验目的】 描述磺胺嘧啶单次静脉注射在家兔体内的药代动力学特征（房室模型）。 【实验原理】 药物代谢动力学主要研究机体对药物的处置过程，包括吸收、分布、代谢、排泄等。为了描述药物的体内处置过程，通常使用房室模型进行模拟。使用房室模型可计算相关药代动力学参数，如清除率（CL）、表观分布容积（Vd）、半衰期（t1/2）、消除速率常数（k）等。药物总清除率（overall clearance，CL）定义为单位时间内含有从机体清除总药量的血浆体积。Vd为表观分布