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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 英文名:
Ranavirus
- 保质期:
1年
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
50T
产品名称:Ranavirus蛙病毒PCR试剂盒
产品规格:50次
运输、保存:低温运输,-20℃保存
有效期:1年
货期:详询
PCR技术,即聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)是由美国PE Cetus公司的Kary Mullis在1983年(1993年获诺贝尔化学奖)建立的。这项技术可在试管内的经数小时反应就将特定的DNA片段扩增数百万倍,这种迅速获取大量单一核酸片段的技术在分子生物学研究中具有举足轻重的意义,极大地推动了生命科学的研究进展。它不仅是DNA分析最常用的技术,而且在DNA重组与表达、基因结构分析和功能检测中具有重要的应用价值。

实验目的
1.掌握聚合酶链式反应的原理。
2. 掌握移液枪和PCR仪的基本操作技术。
Ranavirus蛙病毒PCR试剂盒实验试剂与器材
模板DNA、2.5mmol/L dNTP
Taq DNA聚合酶(5U/μL)、SSR引物
10 ×buffer、15mmol/L Mg2+、ddH2O
PCR仪、移液枪、PCR板


Ranavirus蛙病毒PCR试剂盒特点:
1. 即开即用,用户只需要提供 DNA 模板。
2. 引物经过精心优化,专一性强,只扩增蛙病毒。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
5. 本试剂盒足够做 40μL 体系的 PCR 50 次,但只能用于科研。

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文献和实验组织中观察到多核细胞。 20世纪70年代,科学家们在蛙的血细胞中也看到了多核细胞的现象,但是当时科学发展水平的限制,没有给1962年,日本科学家发现日本血凝型病毒能引起艾氏腹水瘤细胞融合的现象。 1965年,英国科学家进一步证实了灭活的病毒在适当的条件下也可以诱发动物细胞融合。 后来科学家又成功诱导了不同种动物的体细胞融合,并且能将杂种细胞培养 成活。细胞融合技术不断改进,现在已广泛应用于细胞学,遗传学,免疫 学 ,病毒学等多种学科的研究工作中。 过程
亦称勒克肿瘤病毒。属疱疹病毒属,质粒直径为 160— 240毫微米,具有和 EB病毒相同的一部分抗原。从栖息于北美及其他地方的一种蛙( Rana pipiens)上,特别是从自然发生肿瘤的个体中于早春(水温 2— 7℃)易于分离到此病毒。尚未确定它对蛙类有致肿瘤性。在来自 Rana pipiens蛙的 ICR-RPD67.7和蛙胚的 RPE67.7等细胞株中能大量地增殖,并显有细胞变性效果。培养最适温度为 25℃。
瘤;( 3)人淋巴细胞的细胞株具有全部 E. B病毒的基因等,并相继报道伯基特氏淋巴瘤的病原体就是此病毒基因。作为相类似的动物肿瘤性疾病有:蛙的肾脏肿瘤与蛙疱疹病毒;鸡的马立克氏病与马立克氏病毒;由松鼠猴( squirrelmonkey)体内分离到的猴疱疹病毒( herpes saimi-ri virus)与引起夜猴( owl monkey)和狨( mar-moset)的恶性淋巴瘤等。其他方面还怀疑 E. B病毒与鼻咽癌( nasopharyngeal carcinoma)有关。另还了解到与本病毒有相同抗原










