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- XYBIO
- XY-PCR0667
- 国产
- 2025年12月25日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 英文名：
Soybean Mosaic Virus(SMV)
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
50T
产品规格：50次
运输、保存：低温运输，-20℃保存
有效期：1年
货期：详询
PCR技术，即聚合酶链反应（polymerase chain reaction，PCR）是由美国PE Cetus公司的Kary Mullis在1983年（1993年获诺贝尔化学奖）建立的。这项技术可在试管内的经数小时反应就将特定的DNA片段扩增数百万倍，这种迅速获取大量单一核酸片段的技术在分子生物学研究中具有举足轻重的意义，极大地推动了生命科学的研究进展。它不仅是DNA分析最常用的技术，而且在DNA重组与表达、基因结构分析和功能检测中具有重要的应用价值。
实验目的
1.掌握聚合酶链式反应的原理。
2. 掌握移液枪和PCR仪的基本操作技术。
大豆花叶病毒RT-PCR试剂盒实验试剂与器材
模板DNA、2.5mmol/L dNTP
Taq DNA聚合酶（5U/μL）、SSR引物
10 ×buffer、15mmol/L Mg2+、ddH2O
PCR仪、移液枪、PCR板
大豆花叶病毒RT-PCR试剂盒特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2.引物和探针经过优化，灵敏性高,能达到 100 拷贝/反应。
3.提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4.特异性高。
5.既可用于定性检测，又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为 5 各数量级。
6.本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 PCR 反应。
7.本产品只能用于科研。
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文献和实验的，为此政府已建立了检测食品中转基因成分的体制。其中，最重要的是转基因检测方法的可靠性和有效性。所以我们利用分子生物学技术建立起一套基于PCR反应的实验方案，用于食品质控实验室的工作。最要害的是第一步：DNA提取，我们做了很严格的监控 。我们依据植物基因组和质粒DNA的提取效率来选择DNA提取试剂盒。整个提取过程包括破坏细胞壁、去除RNA和利用沉淀去除蛋白质，然后将DNA吸附在层析柱上，经过洗涤后再洗脱下来。类似的方法已经用于从其他一些植物和病毒中提取DNA。PCR反应的过程分为三个阶段：(1)通过加热
转化 植物病毒广泛存在，而且不受单子叶或双子叶的限制。因此病毒作为植物基因工程的载体日益受到人们的重视。在已知300种特征清楚的植物病毒中，单链RNA 病毒约占91%，双链DNA 病毒、单链DNA 病毒各占3%。RNA 不适合于作为克隆 载体，因为RNA 的操作非常困难。在植物上已知有两种DNA 病毒，花椰菜花叶病毒（Cauliflower mosaic virus, CaMV）和双联体病毒（geminivirus），但都不是基因的理想载体。 花椰菜花叶病毒载体已用来了一个基因进入芜箐甘蓝，有两个因素
的5'和3’末端的有效方法，以其简单、快速、廉价等优势而受到越来越多的重视。经典的RACE技术是由Frohman等(1988)发明的一项技术，主要通过RT-PCR技术由已知部分cDNA序列来得到完整的cDNA5’和3’端，包括单边PCR和锚定PCR。该技术提出以来经过不断发展和完善，克服了早期技术步骤多、时间长、特异性差的缺点(Frohman等,1995:Schaefer,l995: Chen,1998: Bespalova等,1998: Matz等11999)。对传统RACE技术的改进主要是引物设计及RT-PCR
