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上海信帆生物科技有限公司
- 规格:
100ml/500ml/500ml*20
动物全血和血浆可选用肝素钠,EDTA-K2,枸缘酸钠,柠檬酸钠抗凝。需要了解该产品的详细信息可以咨询我司销售人员。
血清中含有蛋白质、氨基酸、葡萄糖、激素等,其中蛋白质主要为白蛋白和球蛋白。氨基酸有多种,是细胞合成蛋白质的基本成分,其中有些氨基酸动物细胞本身不能合成,一定要由培养液提供。
血清在动物细胞培养中的作用:
1.提供细胞生存和增殖所bi需的生长调节因子。
2.补充基础培养基中没有或量不足的营养成分。
3.含有一些可供贴壁细胞型细胞贴壁生长的基质成分。
4.提供载体蛋白,可结合维生素、脂质、金属离子 等。
5.在一些情况下,中和毒性物质保护细胞不受伤害。
6.给培养液提供良好的缓中系统。
7.提供蛋白酶抑制剂,保护细胞免受死细胞释放的蛋白酶的伤害。
血清的使用注意事项:
1.解冻血清时,请按照所建议的逐步解冻法( -20℃至4℃至室温),若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃至37℃),实验显示非常容易产生沉淀物。
2.解冻血清时,请随时将之摇晃均匀,使温度及成分均一,减少沉淀的发生。
3.请勿将血清置于37℃太久,若在37℃放置太久,血清会变得浑浊,同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害,从而影响血清质量。
4.血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多, 若非必要,可无须做此步骤,若定要做 血清的热灭活,请严格遵守56°C,30分钟的原则,并且随时摇晃均匀。温度过高,时间过久或摇晃不均匀, 都会造成沉淀物的增多。
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文献和实验首先,从细胞的培养过程下手。外泌体来自细胞,因此必须先从源头抓起。大部分的细胞培养过程中都是带有血清的,无论是牛血清、马血清等都是含有异源外泌体的,而我们研究的目标通常是细胞所分泌的外泌体,因此需要尽可能的去除这些异源外泌体的干扰。那么我们需要怎么做呢? 这里需要了解一个大原则:在细胞正常生长的条件下,尽可能的减少血清外泌体或者不使用血清。方法一,可以通过超速离心的方法去除血清中外泌体。方法二,通过外泌体专用无血清培养基来替代完全培养基,维持细胞
Schaedler液体培养基的容器里,称为“术中液体培养基组”,一半的样本按照常规方法放于取样容器内,被称为“标准操作组”。然后将样本送至微生物实验室进行细菌培养和检测(详见图2)。 图2 取样及样本培养流程图 根据临床表现和组织病理学检查结果,41例患者(61%)被确诊感染。在标准操作组和术中液体培养基组,细菌培养的阳性率分别为45/67和42/67。有17例患者(25.4%)的细菌培养为多种微生物感染。 按照临床表现和组织病理学检查结果确诊感染的患者中,使用标准
作者:陈众 卷首语 在微生物检验工作中,痰标本是一个最为复杂、棘手的问题,如何规范做好痰标本细菌培养,是很多微生物检验工作者关心的,今天我们就“痰”论一下。 一、温习基本概念 1、正常菌群:指定居在人类皮肤及粘膜上的各类非致病微生物,非但无害,而且具有拮抗某些病原微生物和提供某些营养物的作用。 2、条件致病微生物:原本属于正常菌群不会引起疾病,由于机体抵抗力下降,微生物寄居部位改变或菌群失调,该菌可致病,大多是由于大量使用广谱抗生素和免疫抑制剂导致。 3、病原微生物:能引起
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