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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 英文名:
Wheat Spindle Streak Mosaic V.(WSSMV)
- 保质期:
1年
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
50T
产品规格:50次
运输、保存:低温运输,-20℃保存
有效期:1年
货期:详询
PCR技术,即聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)是由美国PE Cetus公司的Kary Mullis在1983年(1993年获诺贝尔化学奖)建立的。这项技术可在试管内的经数小时反应就将特定的DNA片段扩增数百万倍,这种迅速获取大量单一核酸片段的技术在分子生物学研究中具有举足轻重的意义,极大地推动了生命科学的研究进展。它不仅是DNA分析最常用的技术,而且在DNA重组与表达、基因结构分析和功能检测中具有重要的应用价值。

实验目的
1.掌握聚合酶链式反应的原理。
2. 掌握移液枪和PCR仪的基本操作技术。
小麦梭条花叶病毒RT-PCR试剂盒实验试剂与器材
模板DNA、2.5mmol/L dNTP
Taq DNA聚合酶(5U/μL)、SSR引物
10 ×buffer、15mmol/L Mg2+、ddH2O
PCR仪、移液枪、PCR板


小麦梭条花叶病毒RT-PCR试剂盒特点:
1.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板。
2.引物和探针经过优化,灵敏性高,能达到 100 拷贝/反应。
3.提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4.特异性高。
5.既可用于定性检测,又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为 5 各数量级。
6.本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 PCR 反应。
7.本产品只能用于科研。

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文献和实验限制了其应用: 1) 花椰菜花叶病毒的大小,即使是切除了非必须序列,花椰菜花叶病毒载体的承载插入片段的能力还是有限的,只能插入很小的片段。 2) 花椰菜花叶病毒的寄主范围非常窄,主要是芸苔属植物如芜菁、甘蓝和花椰菜等。 二价病毒可能比较有潜力,侵染重要的作物,如玉米和小麦,然而在侵染过程中,二价病毒重新排列并删除部分序列,搅乱插入的DNA 序列。这种病毒可引起破坏性的侵染,需要严格的防护,防止载体从寄主中逃逸侵染自然中的植物。所以花椰菜花叶病毒和二价病毒作为载体还需要进一步的改造。 四
73-6-1 与其亲本非转基因的 L88 - 6 时,发现这两个株系间产量性状上并没有任何差异。Sharp 等 [ 4 ] 的结果认为,Wsm I 基因提供了小麦梭条花叶病毒最强的抗性,但经田间试验表明,转入该基因会导致 11%~28% 的减产。尽管插入的位点可能会不相同,后代的分离比例也不一定符合孟德尔基因分离比例,但转入的基因通常在几代表现为显性性状 [ 5 ] 。这一点正可以解释为什么在转基因的遗传学分析时,至 T5 代还会发现杂合基因型和纯合基因型同时存在的现象
码RNA?mRNA还有不翻译的RNA呢。应该说转录水平指的是RNA水平,而蛋白应该叫翻译水平?我们这里就特指编码蛋白的mRNA的量的检测吧!方法:很多很多,我们常用的也就是RT-PCR和northern(实际上我也只知道他们,丢人啊),但是RNA没保护分析在国外很常用,也有半定量的功能,一次性试剂盒还能以此将一个表达簇一起分析,例如NFkB的转录激活谱中的8个常见基因。至于dot blot和原位杂交之流则实属于吃力不讨好,不知所云,骗人玩玩的啦,dot blot的最大贡献是发展到了反向dot blot










