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- 2026年02月08日
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抗体是一类能与抗原特异性结合的免疫球蛋白。
早在一个世纪以前,就有人发现机体受外来抗原物质刺激后,能产生一种与该抗原发生特异性结合的物质,称为抗体.
1937年,有人用电泳法将血清蛋白分为白蛋白、甲种球蛋白、乙种球蛋白和丙种球蛋白,不久又证明了抗体存在于丙种球蛋白中,长期以来丙种球蛋白就成为抗体的代名词.但以后又发现部分乙种球蛋白亦具有抗体功能.因此,把具有抗体活性及抗体分子相关的球蛋白,统称为免疫球蛋白.1964年在日内瓦召开的免疫球蛋白命名会议上,把抗体统一命名为免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M,以后又发现了免疫球蛋白D和免疫球蛋白E,共有五类免疫球蛋白,而每一类免疫球蛋白又有许多亚型.
抗体的主要功能是与抗原(包括外来的和自身的)相结合,从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物,中和它们所释放的毒素或清除某些自身抗原,使机体保持正常平衡,但有时也会对机体造成病理性损害,如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生,可造成危害.
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文献和实验Clean reads（CUT&Tag）和 24 M Clean reads（ChIP-Seq）进行数据分析，有 25,597 个 peak 是两种方法结果共有的，重复比率为 54.7–62.6％。而 CUT＆Tag 的两个重复实验之间共有 37,168 个 peak ，比率高达 79.5–87.7％，这表明 CUT＆Tag 数据的两个重复具有很高的重复性。 图 4. CUT&Tag 与 ChIP-Seq 共有 peak 分析【3】 研究人员进一步的分析了 1600kb 左右的基因组区域的 H3
G0/G1 S Control 9.31±0.24 62.91±1.30 33.77±0.41 0.5μmol/L As2O3 15.53±0.69 60.92±2.16 36.87±2.46 1μmol/L As2O3 19.10±1.02a 57.55±2.24 40.14±2.87 2μmol/L As2O3 21.87±0.84a 54.12±1.18 43.17±
或用分光光度计在400µ m波段测定吸收值来判断。 ⑵双抗体夹心法： 1）以包被液稀释抗体（如兔抗血吸虫虫卵可溶性抗原的抗体，抗SEA－IgG）包被反应板（1～1000µ g/ml），方法同间接法包被抗原； 2）冲洗，甩干，加样温育同前（起始浓度≥5－1 ）； 3）加结合物（例如抗SEA－IgG－HRP），适宜工作浓度需先经方阵滴定确定； 4）以下各步同间接法。 若包被抗体与第二抗体来自不同种的供体则可应用市售抗
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