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上海烜雅生物科技有限公司
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货期:详询
PCR技术,即聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)是由美国PE Cetus公司的Kary Mullis在1983年(1993年获诺贝尔化学奖)建立的。这项技术可在试管内的经数小时反应就将特定的DNA片段扩增数百万倍,这种迅速获取大量单一核酸片段的技术在分子生物学研究中具有举足轻重的意义,极大地推动了生命科学的研究进展。它不仅是DNA分析最常用的技术,而且在DNA重组与表达、基因结构分析和功能检测中具有重要的应用价值。

实验目的
1.掌握聚合酶链式反应的原理。
2. 掌握移液枪和PCR仪的基本操作技术。
含麸质谷物源性PCR检测试剂盒实验试剂与器材
模板DNA、2.5mmol/L dNTP
Taq DNA聚合酶(5U/μL)、SSR引物
10 ×buffer、15mmol/L Mg2+、ddH2O
PCR仪、移液枪、PCR板


含麸质谷物源性PCR检测试剂盒特点:
1.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板。
2.引物和探针经过优化,灵敏性高,能达到 100 拷贝/反应。
3.提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4.特异性高。
5.既可用于定性检测,又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为 5 各数量级。
6.本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 PCR 反应。
7.本产品只能用于科研。

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文献和实验案例一:DAB染色后切片着色一片黄/背景深 背景:奥运会期间我们课题组研究生都在实验室做实验,许多从北京购买的试剂买不到,对我们的许多实验产生了很大的影响。 我以前一直用中杉金桥的Sp三步法染色试剂盒,效果不错,在奥运会期间我准备做同批实验分不同批次酶免疫组化实验,第一批组化实验结果很好,抗体浓度感觉比较合适(Santa Cruz公司1:200),等做第二批时发现封闭血清不够了,为了保证实验顺利进行,我又从福州迈新顶了一个SP试剂盒,同时抗体稀释液也不够了,我又重新从博士
有很多单菌落,菌落PCR呈阳性,而酶切呈阴性(只要是K12株来源的大肠杆菌,或者是旁系,只要用但菌落做模板就能扩增出UNG酶基因,因此做本实验根本不需要购买基因组提取试剂盒) (2)表达载体经过SAP处理时,转化平板没有单菌落时。可以考虑购买的酶活性出问题。 得到的教训是在做表达载体构建时,做酶活性考核的对照实验是重要的。 5:表达与纯化(直接用taq酶的提取方案,只是所用操作要求低温,试剂需要冰上预冷) (1)取已鉴定的阳性克隆,转接20ml含卡那霉素的LB液体培养基,37℃培养,活化
实验,含手工提取和自动提取) 3. 乙肝病毒DNA的荧光PCR单色定量检测(包含DNA假病毒内标实验) 4. β-地中海贫血的荧光基因分型 5. SARS病毒RNA的荧光PCR双色定量检测(包含RNA内外标实验) 6. 食源性致病菌荧光PCR检测 培训时间:2006年10月31-11月4日 收费标准:1900元/人(差旅费和住宿费自理) 培训地点:厦门大学映雪楼121-122(分子诊断实验室) 报到时间:2006年10月30日 (8:00-










