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两个动力强劲的电机，互补振动和频率，操作静音，阻尼减震底角，符合CE认证。
低压控制单元可拆卸后，进行远程操控。
键盘安全锁功能确保在装卸分样筛时的安全。
筛塔紧固装置能够轻易而举地拆卸，确保一致性的紧固压力。
最多可装载5只分样筛和样品收集盘和盖。5-60mins模拟计时器。
绿色LED指示灯
尺寸：580x580x385mm
机器净重：92kg 装运重量：120kg
可选分析筛规格：
No. 4, 4.75mm
No. 5, 4.00mm
No. 6, 3.35mm
No. 7, 2.80mm
No. 8, 2.36mm
No. 10, 2.00mm
No. 12, 1.70mm
No. 14, 1.40mm
No. 16, 1.18mm
No. 18, 1.00mm
No. 20, 850μm
No. 25, 710μm
No. 30, 600μm
No. 35, 500μm
No. 40, 425μm
No. 45, 355μm
No. 50, 300μm
No. 60, 250μm
No. 70, 212μm
No. 80, 180μm
No. 100, 150μm
No. 120, 125μm
No. 140, 106μm
No. 170, 90μm
No. 200, 75μm
No. 230, 63μm
No. 270, 53μm
No. 325, 45μm
No. 400, 38μm
No. 450, 32μm
No. 500, 25μm
No. 635, 20μm
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文献和实验Taq DNA 聚合酶活性的常用方法是在冰上配制 PCR 反应液，并将其置于预热的 PCR 仪。这种方法简单便宜，但并不能完成抑制酶的活性，因此并不能完全消除非特异性产物的扩增。 热启动通过抑制一种基本成分延迟 DNA 合成，直到 PCR 仪达到变性温度。包括延缓加入Taq DNA 聚合酶在内的大部分手工热启动方法十分烦琐，尤其是对高通量应用。其他的热启动方法使用蜡防护层将一种基本成分，如镁离子或酶，包裹起来，或者将反应成分，如模板和缓冲液，物理地隔离开。在热循环时，因蜡熔化而把各种成分释放
成功做完了逆转录，这时候可能有些疲累了。筛引物、做定量的时候要加样的孔也较多，即使使用了 qPCR 预混液，也有加错样的可能发生。诺唯赞的 ChamQTM SYBR® Color qPCR Master Mix 系列（Q411 /Q421 /Q431 /Q441）提供不同颜色的试剂，利用移液过程中的变色效应，追踪移液过程，可以极大的减少移液错误。 引物设计有原则 在使用 SYBR 染料法时，引物设计需遵循以下原则：引物长度 18～25bp，产物长度 80～300bp，GC 含量 40～60
低盐缓冲液洗脱，否则RNA会被洗脱。在胶中不能加EB，因为它会影响RNA与硝酸纤维素膜的结合。为测定片段大小，可在同一块胶上加分子量标记物一同电泳，之后将标记物切下、上色、照像，样品胶则进行Northern转印。琼脂糖凝胶中分离功能完整的mRNA时，甲基氢氧化银是一种强力、可逆变性剂，但是有毒，因而许多人喜用甲醛作为变性剂。所有操作均应避免RNase的污染。 2仪器 恒温水浴箱，电泳仪，凝胶成像系统，真空转移仪，真空泵，UV 交联仪，杂交炉，恒温摇床，脱色摇床，漩涡
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