- ￥1680
- KEMOBio
- 国产/进口
- KMA0263169M
- 2025年07月12日
- 详见说明书
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
详见说明书
- 亚型：
详见说明书
- 形态：
Liquid
- 保存条件：
-20℃
- 克隆性：
详见说明书
- 标记物：
AP,APC,FITC,Cy3,Cy5,Biotin,PE-Cy3,PE-CY5,Alexa Fluor 350,Alexa Fluor 488,PE,HRP,Gold,Cy5.5,Cy7,RBITC,PE-CY5.5,PE-CY7,Alexa Fluor 555,Alexa Fluor 594,Alexa Fluor 647均可定制
- 保质期：
一年
- 抗原来源：
详见说明书
- 目录编号：
详见说明书
- 级别：
详见说明书
- 库存：
5-100
- 供应商：
科淼生物
- 宿主：
详见说明书
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
详见说明书
- 抗体英文名：
PAX6
- 抗体名：
转录因子Pax6单克隆抗体
- 规格：
100ul
温州科淼生物科技有限公司(Whenzhou KeMiao Biological Technology Co.,Ltd)是一家专业从事“产品研发生产，市场销售，技术服务”为一体的高科技生物技术公司，致力于为科研实验服务，主要产品为抗体、试剂盒、细胞、生化试剂等其他相关试剂。
抗体(antibody)是生物体在抗原物质刺激下，由B细胞分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合反应的免疫球蛋白(Ig)。按抗体的来源，可将其分为天然抗体和人工制备的抗体，是通过对特定生物体免疫接种特定抗原物质后而获得。
如何选择一抗
- 确定检测的目的蛋白是否与抗体识别蛋白信息吻合，注意中英文名称、别名等信息
- 了解抗体制备所用抗原的信息
- 了解修饰位点的信息
- 确定实验样本的种属信息
- 确定抗体应用的实验类型
- 确定标记物的信息
如需抗体的详细资料，请联系客服。
客服联系方式如下：
扫一扫，加微信 扫一扫，加QQ
联系电话：13997448220(同微信) QQ：1750215841
相关产品：
高迁移率族蛋白B1抗体
白介素6抗体
c-fos抗体
微管相关蛋白抗体
P物质抗体
Toll样受体2抗体
β淀粉样肽（1-42）抗体
p21蛋白抗体
胰岛素原抗体
微管蛋白α/Tubulin α（内参）抗体
自噬效应蛋白Beclin 1抗体
葡萄糖转运蛋白4抗体
N-钙粘附分子抗体
金属蛋白酶组织抑制因子-1抗体
细胞凋亡抑制因子抗体
过氧化酶活化增生受体γ抗体
雌激素受体α抗体
半胱氨酸蛋白酶8抗体
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验新突破！科学家用三种干细胞成功培育人造胚胎，拥有完整大脑和一颗跳动的心脏……
的小鼠胚胎相当的阶段。 研究者对开发的胚胎模型进行了表征，发现该胚胎模型具有明确的前脑和中脑区域的头部褶皱，并发育出一个跳动的心脏状结构，一个由神经管和体节组成的躯干，一个包含神经中胚层祖细胞的尾芽，一个肠管和原始生殖细胞。 与之前的合成胚胎不同，这个新的合成胚胎模型首次拥有了完整的大脑结构，这一直是合成胚胎发育的主要目标。 图片来源：Nature 随后，研究团队尝试在胚胎模型中敲除 Pax6 基因，该基因参与眼睛和其他感觉器官的发育。在敲除了 Pax6 的胚胎模型中，同样观察到了相似的缺陷模式
。2019 年，WIMMER 等人成功培养出了包含内皮细胞和外膜细胞的人类血管类器官【4】。未来的人脑类器官技术可以与血管类器官结合在一起，建立一个功能性的封闭循环系统，用以支持类器官的长期培养，并研究神经和血管的相互作用。 ※Zhu团队利用近岸蛋白（Novoprotein）生产的 bFGF 因子（4ng/ml），成功培养出了人脑类器官，经免疫组化检测，PAX2（早期发育的前脑、中脑和后脑标记物）和 PAX6（前脑标记物）均有明显表达。并以此作为模型，深入研究了酒精对人脑类器官神经发生的损害，相关
Cancer Cell：整合素 αvβ6-TGFβ-SOX4 途径驱动三阴性乳腺癌的免疫逃逸
、IT-GAV 和 ITGB6 mRNA 水平显著升高，HLA-A 和 HLA-B mRNA 水平显著降低。用整合素 αvβ6/8 单克隆抗体预处理 MHC-I low 细胞使其对细胞毒性 T 细胞的敏感性恢复。图片来源：Cancer CellSOX4 转录因子的表达与许多人类癌症上皮细胞 - 间充质转化（EMT）和不良预后相关，本研究为整合素 αvβ6–TGFβ–SOX4 免疫逃逸途径的治疗提供了理论基础，为 TNBC 和其他上皮来源的侵袭性人类癌症的肿瘤免疫治疗提供了更多的解决方案。图片来源
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
