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- FY-22JY090
- 2026年01月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
GL261+OVA+LUC
- 库存：
大量
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
小鼠胶质瘤细胞双转染OVA带荧光素酶GL261+OVA+LUC
- 细胞类型：
小鼠胶质瘤细胞双转染OVA带荧光素酶GL261+OVA+LUC
- 品系：
小鼠胶质瘤细胞双转染OVA带荧光素酶GL261+OVA+LUC
- 组织来源：
小鼠胶质瘤细胞双转染OVA带荧光素酶GL261+OVA+LUC
- 相关疾病：
小鼠胶质瘤细胞双转染OVA带荧光素酶GL261+OVA+LUC
- 物种来源：
小鼠胶质瘤细胞双转染OVA带荧光素酶GL261+OVA+LUC
- 免疫类型：
小鼠胶质瘤细胞双转染OVA带荧光素酶GL261+OVA+LUC
- 细胞形态：
小鼠胶质瘤细胞双转染OVA带荧光素酶GL261+OVA+LUC
- 是否是肿瘤细胞：
小鼠胶质瘤细胞双转染OVA带荧光素酶GL261+OVA+LUC
- 器官来源：
小鼠胶质瘤细胞双转染OVA带荧光素酶GL261+OVA+LUC
- 运输方式：
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限：
、
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1×106cells/T25培养瓶
小鼠胶质瘤细胞双转染OVA带荧光素酶GL261+OVA+LUC
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种属 |
人 |
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别称 |
GL261+OVA+LUC |
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组织来源 |
胶质瘤 |
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疾病 |
胶质母细胞瘤 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代,消化2-3分钟 |
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完全培养基配置 |
DMEM/F12培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
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简介 |
1939年3-甲基胆蒽颅内注射诱导Gl261肿瘤 ，经C57BL/6小鼠体内培养 ，经同基因小鼠株连续移植维持 ，于1990年 代中期建立体外生长细胞培养;文献中描述了携带TP53和KRAS突变的细胞. |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
每周 2-3次 |
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培养条件 |
气相：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液：官网货号JY-H040 |
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备注 |
该细胞为构建好稳定转染表达OVA+LUC的细胞 ，建议收到细胞后至少传3代 ，冻存留种后再进行筛选。一般每传代8 次左右可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。 初次进行细胞筛选时 ，建议加入终浓度为2ug/ml嘌呤霉素的完全培养基维 持培养 ，若无细胞漂浮或者漂浮较少 ，即可更换为含4ug/ml嘌呤霉素的完全培养基继续筛选 ，以此类推 ，至最高药 物浓度为4ug/ml。若筛选过程中 ，漂浮细胞大于60% ，则停止筛选 ，换成正常培养基培养 ，至细胞密度约80% ，可 继续加入同浓度嘌呤霉素进行筛选。当加入4ug/ml嘌呤霉素时细胞正常增殖 ，可停止筛选 ，用不含药完全培养基正 常培养。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
的细胞系根据细胞的不同，可以传很多代的。 19、问：最近构建了一个水稻的shRNA 载体，形成的双链部分（stem）由210pb的长度，中间有120bp的环状结构（loop），但是做pcr扩增表达shRNA的DNA部分总是不能成功，不知对这种结构的DNA的扩增有什么特别要求。 答：问题的关键是关于loop结构的PCR扩增问题，这种PCR据我所知一般多采用多对引物，分段扩增。 20、问：用质粒转染原代小鼠星形胶质细胞效率怎么样，用lipo转？ 答
杀伤细胞(NK)是淋巴细胞的亚群,约占外周血淋巴细胞的15%。其特征是无TCRab或gd基因重组，不表达TCR/CD3和BCR。一般用于鉴定NK细胞的标志是CD56+、CD16+、CD3-。前两者在少数T细胞亦有表达，某些粒细胞和巨噬细胞也表达CD16。来自于外周血的NK细胞不经活化即可杀伤某些肿瘤细胞，并且不受MHC限制。NK细胞杀伤瘤谱非常窄，只是对少数血液来源的肿瘤有效。如K562人红白血病细胞系是NK杀伤敏感细胞株，通常作为实验室测定NK活性的靶细胞。当NK细胞被IL-2、IFN-g等因子活化
：体外培养的细胞分化能力并未完全丧失，只是环境的改变，细胞分化的表现和在体内不同。细胞是否表现分化,关键在于是否存在使细胞分化的条件，如Friend细胞（小鼠红白血病细胞）在一定的因素作用下可以合成血红蛋白，血管内皮细胞在类似基膜物质底物上培养时能长成血管状结构，杂交瘤细胞能产生特异的单克隆抗体，这些均属于细胞分化行为。第二节 细胞培养的一般过程一、准备工作 准备工作对开展细胞培养异常重要，工作量也较大，应给予足够的重视，推备工作中某一环节的疏忽可导致实验失败或无法进行。准备工作的内容包括器皿的清洗
