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MO3.13细胞(STR鉴定正确)

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  • FUYUBIO
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  • FY-22JY239
  • 2026年03月10日
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    • 英文名

      MO3.13

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      大量

    • 供应商

      上海富雨

    • 肿瘤类型

      MO3.13人少突胶质细胞

    • 细胞类型

      MO3.13人少突胶质细胞

    • 品系

      MO3.13人少突胶质细胞

    • 组织来源

      MO3.13人少突胶质细胞

    • 相关疾病

      MO3.13人少突胶质细胞

    • 物种来源

      MO3.13人少突胶质细胞

    • 免疫类型

      MO3.13人少突胶质细胞

    • 细胞形态

      MO3.13人少突胶质细胞

    • 是否是肿瘤细胞

      MO3.13人少突胶质细胞

    • 器官来源

      MO3.13人少突胶质细胞

    • 运输方式

      复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输

    • 年限

      三代

    • 生长状态

      悬浮生长

    人少突胶质细胞MO3.13

    种属

    别称

    M03.13

    组织来源

    少突胶质

    传代比例/细胞消化

    1 :2传代 ,消化1-3分钟

    完全培养基配置

    DMEM培养基 ;20%胎牛血清 1%双抗

    形态

    上皮细胞样

    生长特征

    贴壁生长

    简介

    人少突胶质细胞MO3.13细胞取自女性供体 ,引种自纽约大学医学院。

    倍增时间

    每周 2 至 3 

    STR

    Amelogenin X  CSF1PO 10,11,14 D2S1338 22,23 D3S1358 15,17,18 D5S818 10,11,12 D7S820 8,11,12   D8S1179 11,13,15 D13S317 12,13 D16S539 10,11,12 D18S51 13,17 D19S433 11,14 D21S11 28,29 FGA 20,21 Penta D 11,13 Penta E 7,12 TH01 9.3 TPOX 9 vWA 18

    培养条件

    气相 :空气 95% ;二氧化碳 ,5%。温度 :37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。

    冻存条件

    冻存液 90%FBS ,DMSO 10%,

    或使用非程序冻存液 

    产品使用

    仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。

     

    显微镜下部分细胞产品的形态:

    产品细节图片1 产品细节图片2 产品细节图片3

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    • 你的细胞有做过 STR 鉴定吗?

      据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定STR 基因

    • 8.9 Science鉴定出引发过敏反应的免疫细胞亚型Tfh13细胞;Nature子刊发现体细胞重编程的起始分子机制

      ① Science:重大进展!鉴定出一种引发过敏反应的免疫细胞亚型---Tfh13 细胞当过敏症引起过敏性休克(anaphylaxis,一种严重的过敏反应),即呼吸道收缩和血压突然下降时,这可危及生命。在一项新的研究中,来自美国耶鲁大学和杰克逊基因组医学实验室等研究机构的研究人员在经培育后患上罕见的称为 DOCK8 免疫缺陷综合症的遗传性免疫疾病的实验室小鼠中,发现了一种称为辅助性滤泡 T 细胞 13(T follicular helper cell 13, Tfh13)的 T 细胞亚型

    • 小鼠基因型怎样鉴定更严谨?

      基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增,电泳确认 PCR 产物大小,对大小正确的产物进行测序,如测序结果与理论序列一致,则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通:我们在实践中发现,即使 Donor 序列完全正确,部分鼠会存在突变或片段缺失的情况,我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致,所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的,建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定

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