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- 2026年04月14日
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| ZF-920系列 |
多通道分液平台 |
ZF-920系列是是昨非自主研发的分液设备，基于蠕动泵分液技术，可分配试剂、稀释液、细胞和微珠等多种液体。兼容24孔、96孔标准板以及不同口径的冻存管和采样管，可提供定制化服务。拥有广泛的分液体积和适用板型，为进行药物研发、基因组学、蛋白质组学等研究人员提供值得信赖的自动分液解决方案。
产品特征
搭载6通道，高寿命高精度蠕动管，灵活轻便；
高兼容性，兼容24孔、96孔标准版及不同口径的冻存管和采样管；
自主设计蠕动泵，快拆快换蠕动泵管；
使用高清PAD，人性化智能交互方案；
安卓系统，WIFI连接，操作方便，支持远程OTA升级；
| 产品参数 | ||
|---|---|---|
| 型号 | ZF-920 | ZF-922 |
| 分液范围 | 30μl-20ml | |
| 分液准确度 | ±1%@100μl | |
| 分液精确度 | 2%CV@100μl | |
| 分液速度 | 6*250μl/秒 | |
| 孔板配置 | 24或96标准孔板*3 | φ9mm、φ10.8mm、φ13.3mm采样管,6*12个采样管 |
| 消毒方式 | 化学消毒：%70乙醇、异丙醇或0.5%次-氯-酸钠 | |
| 工作温度 | 10℃-35℃ | |
| 输入电压 | 100-240V @ 50-60Hz | |
| 尺寸 | 710*370*405mm（长宽高） | |
| 净重 | 28KG | |
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文献和实验的用途来说，这已绰绰有余。一些大肠杆菌菌株（如ＭＣ1061）不适于此法。下列有３个因素对于获得持续高的转化频率来说是至关重要的： （１）转化缓冲液中试剂的纯度 务必使用所能得到的最高质量的试剂，这些试剂应分装成小份，避光保存于冷处。 （２）细胞的生长状态 由于一些不清楚的原因，直接用贮存于-70┴冰冻培养基中的贮存原种搠种而进持培养的细菌，所得到的转化效率最高，不应使用在实验中的贮存原咱接种崦进持培养的细菌，所得到的转效率最高，不应使用在实验室中连续传代，贮存于４℃或贮存于室温的培养
器、操作中形成的喷雾、DNA抽提仪器、试剂及任何与扩增产物接触的东西。 预防各种污染的措施主要有：（1）工作区隔离。（2）改进实验操作，如在加样过程中避免试剂飞溅、吸头离心管使用前高压处理、试剂分装成小份一次使用后弃去等。（3）操作程序合理化，如后加阳性对照等。 交叉污染的处理方法包括：（1）在DNA模板和多聚酶加入前，紫外线照射反应管内容物以破坏污染的PCR产物。一般选用波长254nm照射30min（Nature, 1990, 34:27）。（2）PCR实验中使用dUTP，而不用dTTP
色谱峰面积A＝×σ×Cmax＝C0。可见A相当于组分进样量C0，因此是常用的定量参数。把Cmax＝h和Wh/2＝2.355σ代入上式，即得A＝1.064×Wh/2×h，此为正常峰的峰面积计算公式。 三、速率理论（又称随机模型理论） 1．液相色谱速率方程 1956年荷兰学者Van Deemter等人吸收了塔板理论的概念，并把影响塔板高度的动力学因素结合起来，提出了色谱过程的动力学理论――速率理论。它把色谱过程看作一个动态非平衡过程，研究过程中的动力学因素对峰展宽（即柱效）的影响
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