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Gibco™CTS™ OpTmizer™T细胞扩增培养基 S

FM, 瓶装
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      1000 mL

    • Maintains similar phenotype and function (e.g., cytokine secretion profile) of polyclonally activated and cultured T cells as observed for conventional serum supplemented medium • Consistent performance in supporting T cell expansion • Supports high density T cell culture (e.g., >3x106 CD3+ T cells/mL) in static culture With OpTmizer™ T-Cell Expansion SFM, we offer both basic and clinical research communities a new tool to enhance their success in growing human T-cells. It is specially formulated to allow for superior cell growth & viability, less variability and more consistent results, and easier transition from research to clinical applications. Workflow benefits: • Minimizing the need to handle purchasing, storage, qualification of serum and thus reducing variability and costs • More rapid T cell expansion, thus reducing cycle time and improving productivity • Complete serum-free, xeno-free medium, allowing for a seamless transition from research to clinical applications and minimizing regulatory workload
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      /iPS细胞的长期培养提供了所需的优化ECM包被,并支持在多种无血清/无饲养层人ES/iPS扩增培养基(例如,mTeSR®、PluriSTEM)中培养人ES/iPS细胞。以下是使用干细胞合格的ECM凝胶基质包被6孔板的一般指南。 所有操作程序均应在生物安全柜中的无菌条件下进行。 1.使用前一天,在2-8 °C冰箱中解冻ECM凝胶基质(CC131)。解冻后,将ECM凝胶始终置于冰上,并使用预先冷却的培养基和移液器,以避免产品凝胶化。 2.用冷的DMEM/F12(D6421)培养基稀释ECM凝胶

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      (SCM075) 添加到 7-10 mL 人 ES/iPS 细胞扩增培养基 (SCM130) 中,最终浓度为 10μM。 2. 用 ECM 凝胶 (CC131) 涂层 6 孔板。 3. 吸出培养基。用 2 mL 的 DMEM/F12 或 1X PBS 清洗孔。吸出 1 mL Accumax 溶液 (A7089) 并将其添加到孔中。在 37°C下孵育 5-6 分钟。手掌敲击板,以帮助解离细胞。 4. 向孔中加入 1 mL 单细胞传代培养基(来自步骤 1)。用 5 mL 移液器上下吹打 1-3 次以分离

    • 用 CD3/CD28 做好 T 细胞激活与扩增

      。细胞数量、培养基体积、多聚体用量配比参考以下表格:   培养板 96 孔板 48 孔板 24 孔板 T 细胞数量 5-8×10^4 2-5×10^4 0.5-1×10^6 培养基体积(ml) 0.1-0.2 0.5-1 1-2 CD3/CD28 Streptamer premix(μl) 3 15 30   3. 培养过程中,每天观察

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