- 询价
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-151450
- 2025年12月05日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
- 库存：
货期：询盘
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
2878598-59-3
- 规格：
询盘
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。
Cav 3.2 inhibitor 1
CAS No. : 2878598-59-3
MCE 国际站：Cav 3.2 inhibitor 1
产品活性：Cav 3.2 inhibitor 1 是一种 T 型钙离子通道 (calcium channel) 抑制剂，与多巴胺受体 (D2 receptor) 结合亲和力较低。Cav 3.2 inhibitor 1 可用于身体和内脏疼痛的研究。
研究领域：Membrane Transporter/Ion Channel | Neuronal Signaling
作用靶点：Calcium Channel
In Vitro: Cav 3.2 inhibitor 1 (compound 3a, 0.3 μM) inhibits Cav3.2 activities by about 50% in Cav3.2-transfected HEK293 cells.
Cav 3.2 inhibitor 1 (1 and 10 μM) displays little binding affinity to D2 receptors.
Cav 3.2 inhibitor 1 (0.01-1 μM) inhibits T-currents in Cav3.1-expressing HEK293 cells.
In Vivo: Cav 3.2 inhibitor 1 (compound 3a, 10 mg/kg, i.p.) suppresses Cav3.2-dependent somatic and visceral pain in mice.
Cav 3.2 inhibitor 1 (8 nmol/mouse, i.c.v.) has no effect on long-lasting catalepsy in mice.
相关产品：Thapsigargin | Ionomycin | L-Ascorbic acid | Minocycline hydrochloride | Verapamil | 2-Aminoethyl diphenylborinate | Acetylcholine chloride | GSK1016790A | Nifedipine | Fasudil Hydrochloride | Ebselen | Halofuginone | Tetrandrine | Carbamazepine | Ruthenium red | CDN1163 | ISX-9 | Gabapentin | TPC2-A1-N | Bay K 8644 | Ethacrynic acid | L-Phenylalanine | Istaroxime hydrochloride | Amlodipine | Digitoxin | Diltiazem hydrochloride | Cromolyn sodium
热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验网络 九、CD59 CD59是近年（1989）才发现的一种分子量只有18～20kDa的膜性调节蛋白。由Sugita等（1988年）首先描述，曾有不同的名称，如同种限制因子20（homologous restriction factor-20）,保护素（protectin）及膜反应性溶破抑制物（membrane inhibitor of reactive
Asymmetric dimethylarginine (ADMA) is an endogenous inhibitor of all isoforms of nitric oxide synthase, the enzyme that synthesizes nitric oxide from arginine. Elevated plasma concentrations of ADMA are associated with hypertension
Cell：颜宁团队最新研究！首次破解这两种药物联合使用引起致命副作用的结构基础
钙处理效果并增加 AMIO 对 L 型 Ca 离子通道（LTCC）的抑制作用，但该过程的分子机制尚不清楚。因此，为有效地提高丙型肝炎病人的治疗效果，了解丙肝药物与抗心律失常药物联用导致严重副作用的结构基础是至关重要的。 为了剖析 Cav1.2 和 Cav1.3 通道上索非布韦/MNI-1 和 AMIO 药物相互作用的分子基础，研究者开始着手解决补充不同药物组合时 LTCC 的结构。 LTCC，又称二氢吡啶受体，是电压门控 Ca 离子通道中 Cav1 亚家族成员。LTCCs 由多种亚基
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
