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TDO-IN-1
CAS No. : 2490672-92-7
MCE 国际站:TDO-IN-1
产品活性:TDO-IN-1 是色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 的选择性抑制剂 (IC50=0.62 μM),具有口服活性,且对 TDO 的选择性高于吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO, IC50 >100 μM)。TDO-IN-1 能够逆转肿瘤组织的局部免疫耐受来抑制体内肿瘤生长。
研究领域:Others
作用靶点:Others
In Vitro: TDO-IN-1 (HT-28) (0-100 μM; 24 h) shows significant tumoricidal effect on different tumor lines, with IC50s of 0.54 μM (HepG2), 5.08 μM (Hepa1-6), 1.34 μM (H22), 37.39 μM (B16), 3.43 μM (MOLM-13), and 7.25 μM (Jurkat), respectively.
TDO-IN-1 (0-100 μM; 24 h) exhibits few cytotoxic activity against normal cells (HEK 293 cells) below 10 μM.
In Vivo: TDO-IN-1 (HT-28) (25 mg/kg; p.o.; once daily; 9 d) improve the effect of tumor immunotherapy of CT26 tumor expressing TDO, substantially inhibits the proliferation of CT26 tumors in mice.
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文献和实验肠化生或间变 144 36 25.0 bP<0.01。 根据如前所述的淋巴细胞浸润的程度,将淋巴细胞浸润程度与幽门螺杆菌检出率的关系统计如下(表3)。 表3 幽门螺杆菌与淋巴细胞浸润的程度 淋巴细胞 n Hp + 浸润程度 n % 1级 144 105 92.1 2级 126 66 53.4 3级 140 30 21.4 本组随机选用18例消化性溃疡患者,给以De-Nol治疗,每次120
x0AGzEjOPvtsGzqkg9xds1yXb+dkaWpOvFLHByyExAI82Y9/IwKvF4FIkl8vgjF9RCAiEBGICEQEBhBA4wmZw69vRjbAfSKfrVpIpI6WVots1KU1zogk92vZ6aK0zuKWWmCk6l4rWEu6oMlpTPhLyV642dTUN7fDENGVSQbXyCcrcluWFrog7a2iWLdMLfBU4UtY4+5CgUVGunp6rbWYlZmEvG2oDHwP15WuWNTKewQR56pMLnLyl
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