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MedChemExpress LLC
- CAS号:
1353749-74-2
- 规格:
10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg
| 规格: | 10 mM * 1 mL | 产品价格: | ¥578.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1 mg | 产品价格: | ¥180.0 |
| 规格: | 5 mg | 产品价格: | ¥395.0 |
| 规格: | 10 mg | 产品价格: | ¥580.0 |
| 规格: | 25 mg | 产品价格: | ¥960.0 |
| 规格: | 50 mg | 产品价格: | ¥1400.0 |
| 规格: | 100 mg | 产品价格: | ¥2100.0 |
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CSRM617 hydrochloride
CAS No. : 1353749-74-2
MCE 国际站:CSRM617 hydrochloride
产品活性:CSRM617 hydrochloride 是转录因子 ONECUT2 (OC2,雄激素受体 AR 的主要调节剂) 的选择性小分子抑制剂,在 SPR 测定中 Kd 为 7.43 uM,直接与 OC2-HOX 结构域结合。CSRM617 hydrochloride 通过切割 Caspase-3 和 PARP 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CSRM617 hydrochloride 在小鼠的前列腺癌模型中耐受性良好。
研究领域:Vitamin D Related/Nuclear Receptor | Apoptosis
作用靶点:Androgen Receptor | Apoptosis
In Vitro: CSRM617 (0.01-100 μM; 48 hours) hydrochloride inhibits cell growth in several PC cell lines: PC-3, 22RV1, LNCaP, C4-2 cells.
CSRM617 (10-20 μM; 48 hours) hydrochloride induces apoptosis in 22Rv1 cells results in cell death in a concentration-dependent fashion.
CSRM617 (20 μM; 72 hours) hydrochloride induces apoptosis in 22Rv1 cells by appearance of cleaved Caspase-3 and PARP.
In Vivo: CSRM617 (50 mg/kg; p.o.; daily, for 20 d) inhibits tumor growth in SCID mice with 22Rv1 xenograft.
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热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验1.986 2.631 3.402 17 2.110 2.898 3.965 100 1.982 2.625 3.390 18 2.101 2.878 3.922 120 1.980 2.617 3.373 19 2.093 2.861 3.883 500 1.965 2.586 3.305 20 2.086 2.845 3.850 ∞ 1.960 2.576 3.291 附表19-2 F界值表(方差分析用,上行:P=0.05,P=0.01
56邮箱bio_inf@56.com Quote: 一、生物学中文资料 医学统计软件使用 617.32Kb 数学模型有关知识资料库 4039.87Kb 人工神经网络导论 4075.21Kb 分子克隆及RNA干扰 5198.56Kb 中国草地重要有毒植物_史志诚 29508.91Kb 中国油脂植物 20914.90Kb 分子生物学实验帮助文档 234.57Kb 蛋白质分离纯化指导教材 5084.90Kb 基因工程原理与方法 14456.65Kb 微生物资源开发
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