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CSRM617,1353749-74-2

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  • ¥180 - 2100
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  • 美国
  • HY-122611A
  • 2025年12月05日
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    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      1353749-74-2

    • 规格

      10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥578.0
    规格:1 mg产品价格:¥180.0
    规格:5 mg产品价格:¥395.0
    规格:10 mg产品价格:¥580.0
    规格:25 mg产品价格:¥960.0
    规格:50 mg产品价格:¥1400.0
    规格:100 mg产品价格:¥2100.0

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    CSRM617 hydrochloride

    CAS No. : 1353749-74-2

    MCE 国际站:CSRM617 hydrochloride

    产品活性:CSRM617 hydrochloride 是转录因子 ONECUT2 (OC2,雄激素受体 AR 的主要调节剂) 的选择性小分子抑制剂,在 SPR 测定中 Kd 为 7.43 uM,直接与 OC2-HOX 结构域结合。CSRM617 hydrochloride 通过切割 Caspase-3 和 PARP 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CSRM617 hydrochloride 在小鼠的前列腺癌模型中耐受性良好。

    研究领域:Vitamin D Related/Nuclear Receptor  |  Apoptosis

    作用靶点:Androgen Receptor  |  Apoptosis

    In Vitro: CSRM617 (0.01-100 μM; 48 hours) hydrochloride inhibits cell growth in several PC cell lines: PC-3, 22RV1, LNCaP, C4-2 cells.
    CSRM617 (10-20 μM; 48 hours) hydrochloride induces apoptosis in 22Rv1 cells results in cell death in a concentration-dependent fashion.
    CSRM617 (20 μM; 72 hours) hydrochloride induces apoptosis in 22Rv1 cells by appearance of cleaved Caspase-3 and PARP.

    In Vivo: CSRM617 (50 mg/kg; p.o.; daily, for 20 d) inhibits tumor growth in SCID mice with 22Rv1 xenograft.

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    • 第六节 正态性检验

      1.986 2.631 3.402 17 2.110 2.898 3.965 100 1.982 2.625 3.390 18 2.101 2.878 3.922 120 1.980 2.617 3.373 19 2.093 2.861 3.883 500 1.965 2.586 3.305 20 2.086 2.845 3.850 ∞ 1.960 2.576 3.291 附表19-2 F界值表(方差分析用,上行:P=0.05,P=0.01

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    • 标准误及其计算

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