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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10
- 保修期：
3年
- 现货状态：
10
- 供应商：
佰特基因
提供扫描速度、分辨率和灵敏度的最灵活选择
Opterra II采用独特的扫描设计，包含针孔和狭缝，可在速度、分辨率和强度之间进行灵活调整，优化不同生命科学应用的实验条件。
卓越的视场均一性，更适合全维度的图像定量分析
Opterra II为均匀照亮视野特别设计了入射光路，激发光在同一视野中的照射强度差异在3-4%以内，从而提供了定量分析能力。
极低的光漂白、光毒性，无论再敏感的样品均可进行三维的动态成像
Opterra II通过最小化曝光时间和仅在需要时将光传送到特定位置来控制激发光的剂量，能够对高度敏感的样本进行研究，使样本保持活力，并保持细胞功能接近生物学条件。
以生命运动的速度进行超高速成像
Opterra II的增强扫描场共焦扫描技术允许每秒数百帧的高速成像。使用合适的相机，每秒可以达到一千帧以上，实时捕捉快速生理过程，不遗漏快速瞬变的生命事件。
技术参数 / TECHNICAL DETAILS
扫描模式：针孔扫描（点扫描）和狭缝扫描（线扫描）两种模式
针孔大小：30μm，40μm，60μm，软件自动切换
狭缝大小：22μm，35μm，50μm，70μm，软件自动切换
发射光滤光片转轮：10孔位，切换速度30ms
检测器：EMCCD相机，分辨率：512 x 512，像素16μm x 16μm
载物台：电动
压电陶瓷载物台：行程300μm
物镜：标配10X/20X/40X/100X共聚焦专用纳米水晶镀膜物镜，多规格可选
激光器：150mW 488nm，100mW 405nm, 561nm, and 640nm; 多规格可选
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文献和实验激光诱导 DNA 损伤后 U2OS 细胞的活细胞成像 双链 DNA 断裂是对 DNA 损伤最有害的形式之一。损伤之后，细胞中的 DNA 损伤反应（DDR）通路被触发，诱导 DDR 因子募集到断裂位点，并启动细胞周期检查点信号传导和 DNA 修复活性的调控。精准的信号转导和断裂位点修复对于细胞的生存和防止致癌突变至关重要。因此，了解 DNA 修复过程中的相关机制尤为关键。在此应用中，我们使用 FV3000 共聚焦显微镜，研究了 U2OS 细胞（人骨肉瘤上皮细胞）DNA 修复蛋白在激光诱导损伤
应用案例 | DNA 折纸术与光学成像的碰撞，构建光热操纵细胞膜异质性的分子工具
）。研究人员可以在 FV3000 上可根据实验需求选择多种刺激区域形状，模式多样；尤其是龙卷风光刺激模块，激光刺激效率更高。 FV3000 的 Sychronization 模块将刺激与成像功能灵活编辑成不同的实验流程，可以大大提高 FRAP 实验效率及数据的准确性。（传送门：Evident全新激光扫描共聚焦系统 F4000 现已发布）。 图 4. 纳米加热器处理后膜流动性变化 FV3000 激光扫描共聚焦显微镜 采用适合活细胞高速成像的转盘共聚焦系统(SpinSR, Evident
荧光标记物的定位分析激光扫描共聚焦显微镜可进行重复性极佳的活细胞或固定细胞的荧光定量分析。利用这一功能可对单个细胞或细胞群的溶酶体、线粒体、DNA、RNA和受体分子含量、成分及分布进行定性和定量测定。激光扫描共聚焦显微镜可以自动将荧光图像与相差图像重叠，以显示荧光标记物在形态结构上的精确定位。在同一细胞或组织标本上需同时检查两种或两种以上抗原时要进行双(多)重荧光染色。可采用直接和间接免疫荧光组织化学方法，将这些荧光抗体(如抗A和抗B)以适当比例混合，加在标本上(也可分别加)孵育后，洗去未
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