- ￥377 - 3538
- TargetMol
- 美国
- T36665
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
零下80~20°C
- 保质期：
Powder: -20°C for 3 years In solvent: -80°C for 2 years
- 英文名：
Dehydro Nifedipine
- 库存：
10
- 供应商：
TargetMol
- CAS号：
67035-22-7
- 规格：
5 mg/50 mg/10 mg/1 mg
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥943.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥3538.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥1415.0 |
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥377.0 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名:Dehydro Nifedipine
描述:Dehydro Nifedipine (BAY-b 4759) is the main metabolite of nifedipine in human plasma. Dehydro Nifedipine inhibits glucose uptake in PC-12 cells with an IC50 value of 130 μM. Nifedipine is a calcium channel blocker used in the treatment of hypertension and angina. Dehydronifedipine is formed when it is metabolized by cytochrome P450 (CYP) isomers CYP3A4 and CYP3A5.
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文献和实验Asymmetric Syntheses of Unnatural Amino Acids and Hydroxyethylene Peptide Isosteres
six categories (1 ). (1) The highly stereoselective hydrogenation of chiral, nonracemic dehydro amino acid derivatives or the asymmetric hydrogenation of prochiral dehydro amino acid derivatives. Chiral glycine equivalents serve as useful α-amino acid templates
Quantitative Determination of Collagen Crosslinks
of both the telopeptide and the specific lysine in the triple helix. Thus, the amounts of intermediate crosslinks present in immature tissue, dehydro-hydroxylysinonorleucine (A-HLNL), and hydroxylysino-keto-norleucine (HLKNL) may vary considerably between tissues, e.g
Cell：颜宁团队最新研究！首次破解这两种药物联合使用引起致命副作用的结构基础
与其他 Cav 抑制剂互作的原因：Cav 抑制剂硝苯地平（nifedipine）与 MNI-1 的距离约 7Å，无法产生直接互作；另一种 Cav 抑制剂维拉帕米（verapamil）则因结合位置的重叠，会与 MNI-1 产生竞争。因此上述两种抑制剂均无法与 MNI-1 产生协同作用。 最后，研究者通过分子对接模拟其它丙肝病毒抑制剂（如 MK-3682）作用于 hCav1.3AS 的结合模式，并计算结合的自由能，评估了丙肝病毒抑制剂的疗效。发现相较于索非布韦，MK-3682 产生的结构差异和结合自由能均高于
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