核酸气溶胶污染清洗液PCR Cleaner

荧光定量 PCR——想要实验结果可靠，各种对照不可少

滤芯的枪头；不同样本尽量避免同时开盖或剧烈震荡样本，也要避免反复吹吸导至的气溶胶形成和扩散。一旦发生样本溢出，应马上进行清污，降低对后续实验造成的影响。 实验室设备的污染 对于核酸提取仪、实验台面、超净台等可在实验结束后用 70% 的乙醇或者 10% 的次氯酸钠（具腐蚀性，建议使用前咨询设备供应商）擦拭或者利用紫外线照射 5-20 分钟进行表面清洁。如果需要对残留的核酸进行更彻底的清洁， DNAZap™ PCR DNA Degradation Solutions 能更有针对性地降解仪器

【分享】如何建立一个PCR实验室

式移液管操作，以防止在吸取样品时有气溶胶遗留。5）大体积样品应该用单独包装的无菌一次性移液管吸取。6）管子打开前都要简短离心以减少气溶胶的产生，而且管子不能用力崩开，这样会产生气溶胶。7）任何时候都应该穿实验服和带手套，手套要经常更换，尤其在抽提过程中每一步之间都要更换。实验服要专门用于样品准备间，经常清洗。2、样品准备和RNA-PCRRNA-PCR的额外步骤需要额外的样品操作，这样增加了样品之间污染的机会。为了避免这一问题，反转录一步可以在样品准备区进行。在RNA-PCR中应用UNG以防止污染

qPCR 实验中遇到这 3 个问题怎么办？

。 超净台内台面需要定期使用稀释后的 84 消毒液进行擦拭，使用酒精棉球擦拭移液器，并使用紫外灯照射，以消除长期加样造成的核酸污染。 ③严禁在加样房间打开 qPCR 产物的管盖。 补充：为何可以通过 Tm 值就可以判断是引物二聚体还是气溶胶污染呢？使用相同 qPCR 试剂进行扩增时，Tm 值大小是由目的片段的产物长度与 GC 含量决定的，目的片段越长，GC 含量越高，Tm 值越大。 1、如果环境中被气溶胶污染，NTC 产物长度与目的基因扩增的产物长度一致，Tm 值一致，融解曲线峰形重合