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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温保存
- 保质期:
6个月
- 英文名:
S-CAT含量测试盒
- 库存:
360
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 规格:
100管/48样

注 意 :正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义:
S-CAT是土壤微生物代谢的重要酶类,在H2O2清除系统中具有重要作用。
测定原理:
H2O2在240nm下有特征吸收峰,通过测定与土壤反应后溶液在此波长下吸光度的变化,即可反应S-CAT活性的高低。
需自备的仪器和用品:
紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板(UV板)和蒸馏水
试剂组成和配制:
试剂一:液体300μL×1瓶,4℃保存;临用前加入29.7mL蒸馏水充分溶解后待用;用不完的试剂4℃保存;
试剂二:粉剂×1瓶,4℃保存;临用前加入1mL蒸馏水充分溶解待用,用不完的试剂4℃保存(如出现结晶析出,60℃-90℃水浴溶解后使用);
试剂三:液体3mL×1瓶,4℃保存。
样品处理:
新鲜土样自然风干或37度烘箱风干,过30~50目筛。

S-CAT活性计算:
a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
单位的定义:每天每g风干土样催化1μmol H2O2降解定义为一个酶活力单位。
计算公式:S-CAT(μmol/d/g)=[(A无土管-A测定管+A无基质管)×V反总÷(ε×d)×106]÷W÷T=16.5×(A无土管-A测定管+A无基质管)V反总:反应体系总体积,3×10-4 L;ε:过氧化氢摩尔消光系数,4.36×104 L / mol /cm;d:比色皿光径,1cm; T:反应时间,20 min=1/72d; W:样本质量,0.03g。
b. 用96孔板测定的计算公式如下
单位的定义:每天每g风干土样催化1μmol H2O2降解定义为一个酶活力单位。
计算公式:S-CAT(μmol/d/g)=[(A无土管-A测定管+A无基质管)×V反总÷(ε×d)×106]÷W÷T=33×(A无土管-A测定管+A无基质管)V反总:反应体系总体积,3×10-4 L;ε:过氧化氢摩尔消光系数,4.36×104 L / mol /cm;d:96孔板光径,0.5cm; T:反应时间,20 min=1/72d; W:样品质量,0.03g。
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文献和实验using the BIOXYTECH SOD-525 kit (Oxis International)[2].(9) ; ;CAT:过硼酸钠作底物滴定法,南京建成生物工程研究所生产试剂盒(10) ; ;GSH-Px,南京建成生物工程研究所生产试剂盒。(11) ; ;GSH:1) ; ;DTNB法定量测定2) ; ;HPLC[13](12) ; ;GSSG:HPLC[13](13) ; ;GAPDH was measured by spectrophotometry(分光光度法).(14) ; ;.过氧化氢
快速老化痴呆模型小白鼠SAMP8, SAMP10老化特征及其相关研究进展
有关,且Mn-SOD是翻译后修饰而造成的活性降低[21]。 P10也发生了类似的现象。研究显示3、6、9月龄P10脑组织丙二醛(MDA)含量伴加龄明显升高;过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性随增龄均呈下降趋势,不同月龄间有显著差异(P[22,23]。说明P8和P10均在幼龄期出现较高的氧化应激水平,一方面自由基增多,另一方面自由基清除酶类的活性显著下降,导致抗氧化防御体系全面下降,在发育早期即可出现生物大分子如脂质、蛋白质、DNA的损伤,导致脑功能障碍。 ⑷ 神经递质及其受体
和延长反应时间是没有必要的。随放射性碘源中还原剂增多,氯胺T用量也应增加,以达到预期的碘利用率,但决不应盲目加大氯胺T用量和延长碘化反应时间(通常反应时间不要超过1min),否则会导致标记多肽、蛋白质严重失活,不能用于实验。当然,减少氯胺T用量要在了解放射性碘源还原剂含量的基础上,否则碘源中还原剂量较多,双盲目减少氯胺T用量,就会使标记失败。一般用125 I标记时,氯胺T用量要适当加大。加入氯胺T后必须迅速混匀,以防标记不均匀。氯胺T与偏重亚硫酸钠溶液要新配制的。 氯胺T用量减少了,Na










