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Ticarcillin替卡西林,34787-01-4

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  • 2025年12月05日
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      34787-01-4

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    Ticarcillin

    CAS No. : 34787-01-4

    MCE 国际站:Ticarcillin

    产品活性:Ticarcillin 是一种半合成的、广谱的、羧基青霉素类抗菌剂,对革兰氏阳性球菌,包括链球菌和葡萄球菌有活性。Ticarcillin 对大多数革兰氏阴性生物,包括绿脓杆菌也有效。Ticarcillin 可用于下呼吸道感染、皮肤和皮肤结构感染、尿路感染和腹腔内感染研究。

    研究领域:Anti-infection

    作用靶点:Antibiotic  |  Bacterial

    In Vitro: Ticarcillin treatment (10 mg/L; 18 h) shows antibacterial activities.

    In Vivo: Ticarcillin (Subcutaneous injection; 50, 100, 200 mg/kg; once) treatment shows a dose-dependent antibacterial effect.
    Ticarcillin (Subcutaneous injection; 50, 100, 200 mg/kg; once) treatment shows excellent pharmacokinetic assessment.

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    • β-内酰胺类抗生素制剂及用法

      替卡西林ticarcillin)肌内注射或静脉注射,剂量同羧苄青霉素或磺苄青霉素。 哌拉西林(piperacillin)成人4~8g/日,儿童100~150mg/kg/日;静脉注射,成人8~16g/日,儿童100~300mg/kg/日,皆分4次注射。 美西林(mecillinam)成人1.6~2.4g/日,儿童30~50mg/kg/日,分4次静脉或肌内注射。 头孢噻吩钠(cephalothin sodium,头孢菌素I)成人0.5g/次,4次/日,肌内注射;严重

    • 青霉素类

      缺乏及出血。 ⑵磺苄西林(sulbenicillin) 抗菌谱和羧苄西林相似,抗菌活性较强。口服无效,胆汁中药物浓度为血药浓度的3倍,尿中浓度尤高,主要用于治疗泌尿生殖道及呼吸道感染。副作用为胃肠道反应,偶有皮疹、发热等。 ⑶替卡西林ticarcillin) 抗菌谱与羧苄西林相似,抗绿脓杆菌活性较其强2~4倍。对革兰阳性球菌活性不及青霉素,口服不吸收,肌内注射后0.5~1.0小时达血药浓度峰值。分布广泛,胆汁中药物浓度高,大部分经肾排泄,主要用于绿脓杆菌所致各种感染。 ⑷

    • 阿莫西林与克拉维酸复合制剂临床药理研究进展

      0.01=。对葡萄球菌的抗菌作用,安灭菌与头孢唑啉相近,优于氨苄西林;对肠球菌的抗菌作用略好于氨苄西林,但后者耐药率为31%。安灭菌对试验的4种肠杆菌科细菌的累积抑菌率为71%,头孢唑啉为73%,而氨苄西林仅为44%。克雷伯肺炎杆菌对氨苄西林天然耐药,但对安灭菌的敏感率为55%。安灭菌对大肠杆菌的抗菌活性亦优于氨苄西林,两者对志贺菌及伤寒杆菌的作用相似。   多数体外试验表明,阿莫西林与克拉维酸联用可有效提高前者的抗菌活性,对耐阿莫西林的脆弱拟杆菌、粘膜炎布兰汉球菌和大肠杆菌,以及嗜

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