- ￥120
- 晶抗生物
- JK-R7647
- 国内
- 2025年07月02日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 英文名：
AA检测试剂盒
- 保质期：
6个月
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 保存条件：
避光低温保存
- 规格：
100T
产品简介：
氨基酸(Aminoacid，AA)是组成蛋白质的基本单位，也是蛋白质的分解产物。动物肝脏、肾脏是氨基酸代谢的主要器官，故尿中氨基酸的变化能反应肝、肾的生理状态，植物体内氨基酸含量对研究植物在不同条件下及不同生长发育时期氮代谢变化、植物对氮素的吸收、运输、同化及营养状况等有重要意义。另外，氨基酸还能反映灼伤、伤寒等方面情况。
氨基酸(AA)检测试剂盒(茚三酮比色法)(AminoAcidAssaykit)检测原理是在弱酸条件下，氨基酸与茚三酮共热情况下能定量的产生蓝紫色的二酮茚胺(又称Ruhemans紫)，其吸收峰在波长570nm处，在一定范围内颜色深浅(即吸光度)与氨基酸浓度成正比，该试剂盒主要用于检测血清、尿液、植物组织、食品、药品等中的总游离氨基酸含量。该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
自备材料：
1、无氨蒸馏水或去离子水、60%乙醇
2、水浴锅或恒温箱、研钵或匀浆器
3、离心机、离心管或试管
4、比色杯、分光光度计
操作步骤(仅供参考)：
1、配制AALysisbuffer(1×)：取1份AALysisbuffer(5×)加4份去离子水混匀即成。
2、准备样品：
①植物样品：取新鲜植物组织，清洗干净，擦干，切碎，迅速称取0.4g，按植物组织：
AALysisbuffer(1×)=0.4g：2.0ml的比例加入AALysisbuffer(1×)匀浆或研磨，用无氨蒸馏水稀释至40ml，混匀，用滤纸过滤，滤液即为氨基酸粗提液，4℃保存备用。
②血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备后可以直接用于本试剂盒的测定，-20℃冻存，用于氨基酸的检测。
③细胞或组织样品：取恰当细胞或组织裂解液，如有必要用AALysisbuffer(1×)进行匀浆，1000g离心5min，留取上清即为氨基酸粗提液，4℃保存，用于氨基酸检测。④高浓度样品：如果样品中含有较高浓度的氨基酸，可以使用AALysisbuffer(1×)进行恰当的稀释。
3、配制茚三酮显色液:取0.3g茚三酮，溶解于50ml茚三酮稀释液，搅拌至完全溶解，即为茚三酮显色液。4℃避光保存，30天有效。注意：茚三酮显色液30天用不完，应丢弃，重新配制。可称取一定量的茚三酮再加稀释液使终浓度为0.6%即可。
4、配制茚三酮工作液:取适量的茚三酮显色液、AAAssaybuffer，按茚三酮显色液：AAAssaybuffer=35：3的比例混合，即为茚三酮工作液，4℃避光密闭保存，2周有效。注意：AAAssaybuffer所含物质浓度较高，且有刺激性，如有结晶或沉淀，应于40~70℃密闭温育，使其完全溶解后使用。
5、配制维生素C工作液:取出1支维生素C，准确溶解于30ml无氨蒸馏水，混匀，4℃预冷备用，-20℃保存1周有效。该试剂盒提供的维生素C及其配制的工作液为过量。
6、配制系列氨基酸标准溶液：取出氨基酸标准(50μg/ml)恢复至室温，用无氨蒸馏水将其稀释至5μg/ml，然后按下表继续稀释：
7、AA加样：按照下表设置空白管、标准管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并注意避免产生气泡。如果样品中的氨基酸浓度过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定，样品的检测能设置平行管。
6、AA测定：加60%乙醇2.1ml，混匀；立即以空白调零，分光光度计(比色杯光径1cm)测定标准管、测定管570nm处吸光度(记为A标准、A测定)。
计算：以系列氨基酸标准(1~5号管)的氨基酸浓度(μg/ml)为横坐标，以对应吸光度为纵坐标，制作标准曲线，根据测定管的吸光度计算其氨基酸浓度。根据如下公式计算具体样品中氨基酸的含量：
注意事项：
1、实验材料应尽量新鲜，如取材后不立即测定，应存于4℃。
2、实验中用水尽量保证不被氨污染，否则会强烈干扰反应。
3、如果样品中含有大量蛋白质或多肽也会影响结果的准确性，应先用蛋白沉淀剂去除而后检测，一般常用乙酸、磺基水杨酸、三氯-乙酸等作为沉淀剂。AALysisbuffer有蛋白沉淀剂的功能。
4、氨基酸与茚三酮显色反应可用沸水浴15min，但易退色；在80℃水浴中孵育，并适当
延长反应时间，可增强显色效果。产生的蓝紫色产物在1h内保持稳定，建议尽快检测。5、脯氨酸或羟脯氨酸的检测，建议使用TC2163脯氨酸(PRO)检测试剂盒(茚三酮比色法)。
6、AALysisbuffer(5×)和AAAssaybuffer有腐蚀性和挥发性，应小心操作，同时应密闭保存，防止挥发。
7、空气中的氧有可能干扰显色反应，尽量隔绝空气。
8、加入维生素C可提高反应的灵敏度，并使颜色稳定，但加入过量，将导致吸光度人为
偏大，应严格掌握加入的量。
9、如果没有分光光度计，也可以使用酶标仪测定，但应考虑酶标仪的大检测体积。
10、所测样品的浓度过高时，应用AALysisbuffer稀释样品后重新测定。
附录：参考标准曲线范围：通过分光光度计测定氨基酸浓度在0.1~20μg/ml的吸光度，其标准曲线参考如下：
注意：由于检测仪器和操作手法等条件的不同，参考值范围会有波动，该值仅供参考，对于要求精确计算AA含量的，可以采用标准曲线进行多点重复测定；根据测定经验显示氨基酸浓度在0.1μg/ml以下及20μg/ml以上，标准曲线会有偏差。
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文献和实验实验55 氨基酸含量的测定（茚三酮比色法） 原理 凡含有自由氨基的化合物，如蛋白质、多肽、氨基酸的溶液与水合茚三酮共热时，能产生紫色化合物，可用比色法进行测定。氨基酸与茚三酮的反应分两个步骤。第一步是氨基酸被氧化形成CO2、NH3和醛、茚三酮被还原成还原型茚三酮；第二步是所形成的还原型茚三酮与另一个茚三酮分子和NH3缩合生成有色物质。
为茚三酮的水合物。是灵敏的氨基酸显色试剂。α -氨基酸与水合茚三酮一起加热显蓝紫色（脯氨酸和羟脯氨酸显黄色），称此为水合茚三酮反应。此反应应用于纸层析及滤纸电泳的氨基酸和肽的测定，以及氨基酸自动定量分析等。
一、氨基酸分析方法分类 氨基酸分析按其分离和检测方法的不同可分为三大类型。第一类是基于阳离子交换柱分离、柱后茚三酮衍生、光度法测定的离子交换色谱法（IEC）。此类方法由Stein和Moore两人1958年发明，并于1972年获诺贝尔奖，是当今国际标准和国家标准以及仲裁和涉外的方法。第二类是所有基于反相色谱分离、柱前衍生、荧光或紫外检测的高效液相法（HPLC）。第三类是阴离子交换分离直接安培法检测的离子色谱法IC，严格说来，阴离子交换和阳离子交换都叫“IEC”，在此将阴离子交换分离、安培检测
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